Cubist
Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : CBST) a annoncé aujourd’hui que la
société présentera des données sur les dernières phases de développement
d’antibiotiques au 24e Congrès européen de microbiologie
clinique et des maladies infectieuses (ECCMID) qui sera tenu à Barcelone
du 10 au 13 mai. Les données présentées offriront un aperçu des
programmes de recherche et développement de Cubist, lesquels sont axés
sur les bactéries à
Gram positif et les bactéries à
Gram négatif qui causent des infections graves et des complications.
Les premiers résultats détaillés des essais cliniques pivots de phase
III du médicament expérimental de la société, le ceftolozane/tazobactam,
pour le traitement des infections des voies urinaires compliquées et des
infections intra-abdominales compliquées seront notamment présentés.

« Nous sommes très heureux de présenter à l’ECCMID de nouvelles données
sur nos médicaments expérimentaux, lesquels ciblent un vaste éventail de
bactéries à Gram positif et à Gram négatif, a déclaré Steven Gilman, Ph.
D., vice-président directeur à la recherche et au développement et
conseiller scientifique en chef de Cubist Pharmaceuticals. Prises
collectivement, les données révélées par les 42 affiches ou
présentations témoignent de l’étendue et de la profondeur de notre
portefeuille et de nos avancées dans la lutte contre les infections
bactériennes pharmacorésistantes qui sont maintenant reconnues
mondialement comme une menace pour la santé publique. »

Points saillants :

SIVEXTRO?
(phosphate de tedizolid) :

Ceftolozane/tazobactam
:

Surotomycine
:

La liste complète des séances animées par Cubist sessions, y compris les
symposiums sur les organismes à
Gram positif et les infections à
Gram négatif, est présentée sur le site Web de l’ECCMID ici.
Pour de plus amples renseignements sur l’ECCMID, visitez le site suivant
: http://www.eccmid.org/

À propos de l?engagement de Cubist vis-à-vis de la R et D sur les
antibiotiques

Cubist fait preuve d?un engagement croissant en faveur de la santé
publique à travers le monde grâce à son leadership en matière de
recherche, développement et commercialisation de nouveaux antibiotiques
visant à traiter les infections graves et potentiellement mortelles
provoquées par un large éventail de bactéries de plus en plus
pharmacorésistantes. La société espère proposer au moins quatre nouveaux
antibiotiques dans le cadre de l?objectif de la Société américaine des
maladies infectieuses (IDSA) de mettre au point 10 nouveaux
antibiotiques d?ici 2020. Cubist prévoit investir en 2014 quelque 400
millions de dollars US dans la R et D sur les agents antibactériens et
environ 75 % de ses employés se consacrent à la recherche, au
développement, à la commercialisation et au soutien d’antibiotiques.

À propos de Cubist

Cubist Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique
internationale qui se consacre à la recherche, au développement et à la
commercialisation de produits pharmaceutiques qui répondent à des
besoins médicaux importants essentiels non satisfaits dans
l’environnement des soins intensifs. Cubist est basée à Lexington dans
l’État du Massachusetts et a un bureau central international à Zurich en
Suisse. De plus amples renseignements figurent sur le site Web de
Cubist, à l’adresse www.cubist.com.
Vous pouvez aussi suivre Cubist sur Twitter @cubistbiopharma
et @cubistcareers,
LinkedIn
ou YouTube.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs. Toutes
les déclarations contenues dans la présente et qui ne relatent pas des
faits historiques, y compris notamment les déclarations concernant : le
moment prévu pour la communication des données sur notre portefeuille et
nos travaux de développement de produits candidats et de produits ; le
potentiel thérapeutique de ceftolozane/tazobactam, SIVEXTRO et nos
autres produits candidats et actifs en portefeuille, les résultats de
nos essais cliniques de phase III du ceftolozane/tazobactam et de
SIVEXTRO ; nos aspirations pour atteindre une partie de l?objectif de
l?IDSA de 10 nouveaux antibiotiques d?ici à 2020 ; et le niveau de nos
engagements en termes financiers et d?effectif par rapport à la
recherche, au développement et à la commercialisation d?antibiotiques,
sont des énoncés prospectifs qui comportent un certain nombre de risques
et d?incertitudes susceptibles de générer une différence substantielle
entre les résultats réels et ceux qui sont présentés dans ces énoncés
prospectifs. Ces risques et incertitudes incluent entre autres : le
développement de la réglementation, y compris le risque que la Food and
Drug Administration (FDA) des États-Unis et d’autres organismes de
réglementation n’accepte pas le dépôt ou n’approuve pas en temps
opportun nos demandes d’approbation de commercialisation du
ceftolozane/tazobactam et de SIVEXTRO (phosphate de tedizolid),
n’accepte pas notre interprétation des résultats des études cliniques du
ceftolozane/tazobactam et de SIVEXTRO, ou exige des études
supplémentaires non réalisables sur le plan clinique ou financier ;
toute approbation de commercialisation pour le ceftolozane/tazobactam et
SIVEXTRO pouvant imposer des limites à son utilisation et des exigences
supplémentaires après la mise en marché ; notre aptitude à obtenir un
prix et des niveaux de remboursement adéquats pour le
ceftolozane/tazobactam et SIVEXTRO ; notre aptitude à commercialiser le
ceftolozane/tazobactam et SIVEXTRO avec succès, notamment suite aux
décisions des autorités de réglementation concernant l?étiquetage et
d?autres questions, notamment des effets secondaires indésirables,
susceptibles d?affecter sa disponibilité ou son potentiel commercial ;
notre capacité à maintenir et à faire appliquer nos droits de propriété
intellectuelle sur le ceftolozane/tazobactam, SIVEXTRO et nos autres
actifs en portefeuille ; les risques concurrentiels issus d?alternatives
thérapeutiques actuelles et futures au ceftolozane/tazobactam, à
SIVEXTRO et à nos autres actifs en portefeuille ; des essais cliniques
supplémentaires sur le ceftolozane/tazobactam, SIVEXTRO et nos autres
actifs en portefeuille pourraient ne pas réussir ou ne pas être démarrés
ou menés en temps opportun ; des difficultés techniques ou des frais
excessifs liés à la fabrication ou la fourniture de
ceftolozane/tazobactam, SIVEXTRO et nos autres actifs en portefeuille,
notamment notre capacité à travailler avec des fabricants tiers sous
contrat qui fabriquent et distribuent ceftolozane/tazobactam, SIVEXTRO
et nos autres actifs en portefeuille pour notre compte ; notre capacité
à travailler avec des organisations de recherche tierces qui nous aident
à mener les essais cliniques ainsi que le rendement de ces dernières;
nous pouvons encourir des risques imprévus ou inattendus dans le
développement ou la fabrication de ceftolozane/tazobactam, SIVEXTRO et
nos autres actifs en portefeuille; notre capacité à atteindre nos
objectifs stratégiques, y compris notre capacité à accroître nos revenus
au moyen de la vente de CUBICINMD (daptomycine administrée en
injection), DIFICIDMD (fidaxomicin) et ENTEREGMD
(alvimopan) et de médicaments génériques, et d’autres problèmes de
concurrence ou de fabrication, notre capacité à développer, obtenir une
approbation de commercialisation et à effectuer le lancement commercial
de nos produits candidats pour les indications prévues et selon
l’échéancier prévu, et notre capacité à découvrir, obtenir une licence
ou faire l’acquisition de nouveaux produits et produits candidats ; et
les facteurs supplémentaires présentés dans notre rapport annuel le plus
récent sur le formulaire 10-K ainsi que notre rapport trimestriel sur le
formulaire 10-Q, déposés auprès de la Securities and Exchange
Commission. Nous déconseillons aux investisseurs de se fier outre mesure
aux énoncés prospectifs contenus dans le présent communiqué de presse.
Ces énoncés prospectifs ne sont valables qu’à la date du présent
communiqué de presse et nous n’endossons aucune obligation de mise à
jour ou de révision de ces déclarations quelles qu’elles soient.

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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Cubist présentera de nouvelles données sur les antibiotiques en développement au Congrès européen de microbiologie clinique et des maladies infectieuses (ECCMID) 2014

ACTUALITÉS ÉCONOMIQUES ET FINANCIÈRES | 1 mai 2014 17 h 46 min