Regulatory News:

Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris : FR0011184241 ? ADOC) annonce
aujourd?hui la création d?une filiale américaine, Adocia Incorporated,
ainsi que l?embauche du Dr Simon Bruce et de Stephen Daly.

La création d?une filiale américaine est un élément majeur dans la
stratégie d?Adocia, dans la mesure où les Etats Unis constituent
actuellement le marché principal visé par ses produits. Adocia a
développé la technologie BioChaperone^® pour améliorer les
traitements à base d?insuline pour le diabète, d?anticorps monoclonaux
et de facteur de croissance pour l?ulcère du pied diabétique. Fin
décembre 2014, Adocia a annoncé l?alliance avec la société américaine
Eli Lilly pour le co-développement de BioChaperone Lispro, un des
produits développés pour le traitement du diabète¹.

« L?ouverture d?une filiale aux Etats-Unis est essentiel pour
accroître notre visibilité sur ce marché prioritaire. Nos axes de
développement aux Etats-Unis visent tout d?abord à intensifier nos
efforts de partenariat. Il s?agit ensuite de se rapprocher des
principaux leaders d?opinion dans le domaine du diabète et de la
cicatrisation afin de mieux faire valoir le bénéfice médical de nos
formulations innovantes, et, enfin, d?être plus proches de la communauté
financière américaine. » déclare Gérard Soula, président
directeur général d?Adocia.

Dr Simon Bruce, directeur médical, et Stephen Daly, directeur
commercial, en charge du business développement aux Etats-Unis et des
relations avec les investisseurs américains, rejoignent d?ores et déjà
la filiale.

Dr Simon Bruce dispose d?une formation en recherche clinique
endocrinienne du National Institutes Of Health à Bethesda (MD) et d?une
expérience de plus de 15 ans dans le développement d?un médicament
jusqu?à l?autorisation de mise sur le marché. Dans son dernier poste Dr
Simon Bruce était directeur exécutif médical au sein d?Halozyme
Therapeutics, où il a travaillé sur le programme d?insuline
ultra-rapide. Il était en charge de la stratégie réglementaire et a
conduit les nombreuses interactions avec la Food and Drug Administration
(FDA). Auparavant, il était en charge, au sein de la société Amylin
Pharmaceuticals, de la supervision des études de Phase 3 et de l?analyse
de sécurité dans le cadre du développement aux Etats-Unis de Bydureon,
une formulation injectable une fois par semaine d?un analogue de GLP-1.

Stephen Daly dispose de 24 ans d’expérience dans le domaine de la
commercialisation et du business développement de produits
pharmaceutiques et biotechnologiques, dans plusieurs domaines
thérapeutiques. Il a récemment été vice-président commercial chez
Halozyme Therapeutics pour le programme d’insuline ultra-rapide.
L’expérience de Stephen Daly dans le domaine du diabète inclut également
plusieurs années passées chez Amylin Pharmaceuticals en charge du
marketing et de la gestion des marques Byetta^® et Symlin^®.

« L?expertise et l?expérience du Dr Simon Bruce et de
Stephen Daly dans le développement de médicaments et, en particulier
dans le domaine du diabète, sont uniques, à la fois sur le plan médical
et sur le plan commercial. Ils représentent un atout majeur pour
accélérer le développement et la commercialisation de nos projets et
pour favoriser nos recherches de partenariats. » ajoute Olivier
Soula, directeur général délégué et directeur R&D d?Adocia.

A propos d?Adocia

Devenir un leader mondial des formulations d?insuline et de
protéines thérapeutiques

ADOCIA est une société de biotechnologie spécialisée dans le
développement de formulations innovantes de protéines thérapeutiques
déjà approuvées. Elle bénéficie d?une expertise particulièrement forte
dans le domaine des insulines. La plateforme technologique propriétaire
BioChaperone^® vise à améliorer l’efficacité des protéines
thérapeutiques ainsi que leur facilité d’utilisation pour les patients.

ADOCIA a établi en décembre 2014 un partenariat avec la société Eli
Lilly pour le développement et la commercialisation de sa nouvelle
formulation de l?insuline lispro, BioChaperone Lispro, déjà testée avec
succès dans trois études cliniques de phase Ib/IIa.

ADOCIA poursuit par elle-même le développement de sa formulation à
action rapide de l?insuline humaine. ADOCIA continue également
activement le développement de BioChaperone Combo, une combinaison
unique de glargine, l?analogue d?insuline basale de référence, et de
l?analogue d?insuline rapide lispro. Une étude clinique de dose-réponse
(Phase IIa) est planifiée pour le premier trimestre 2015.

ADOCIA a par ailleurs lancé en août 2014 une étude de phase III en Inde
sur son produit à base de PDGF-BB pour le traitement de l?ulcère du pied
diabétique (BioChaperone PDGF-BB).

ADOCIA a étendu ses activités à la formulation d?anticorps monoclonaux,
biologiques de référence dans le traitement de nombreuses pathologies
chroniques graves (cancer, maladies inflammatoires, etc.). Dans ce
dernier domaine, ADOCIA conduit des programmes de collaboration avec
deux grandes sociétés pharmaceutiques.

Combattre le cancer en ciblant les agents
anticancéreux

DriveIn^® est une nanotechnologie dont le but est
d?améliorer significativement la délivrance de principes actifs au c?ur
des cellules cancéreuses. Cette nouvelle plateforme propriétaire
constitue une opportunité exceptionnelle pour entrer sur le marché de
l?oncologie en améliorant l?efficacité aussi bien de traitements déjà
approuvés que de molécules propriétaires.

« Innovative medicine for everyone, everywhere »

Les innovations thérapeutiques d?ADOCIA s?inscrivent dans un contexte
pharmaco-économique mondial en profonde mutation, caractérisé notamment
par (i) l?augmentation de la prévalence et de l?incidence des
pathologies visées, (ii) l?accroissement et le vieillissement de la
population, (iii) la nécessaire maîtrise des dépenses de santé publique
et (iv) l?augmentation de la demande émanant des pays émergents.

ADOCIA est cotée sur le marché réglementé d?Euronext à Paris (Code ISIN
: FR0011184241, mnémonique / Reuters / Bloomberg : ADOC, ADOC.PA,
ADOC.FP) et fait partie de l?indice Next Biotech.

Des certificats américains représentatifs d?une action d?ADOCIA (American
Deposit Receipts) sont négociés sur le marché OTC (Over-The-Counter)
aux États-Unis, sous le mnémonique ADOCY.

Plus d?informations sur : www.adocia.com

Avertissement
Le présent communiqué contient des
déclarations prospectives relatives à Adocia et à ses activités. Adocia
estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses
raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la
réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives
qui sont soumises à des risques dont ceux décrits au chapitre « facteurs
de risques » du document de référence d?Adocia enregistré par l?Autorité
des marchés financiers le 24 avril 2014 sous le numéro R.14-020 et
disponible sur le site Internet d?Adocia (www.adocia.com),
et à l?évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et
des marchés sur lesquels Adocia est présente. Les déclarations
prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises
à des risques inconnus d?Adocia ou qu?Adocia ne considère pas comme
significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces
risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions
financières, performances ou réalisations d?Adocia diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives. Le présent
communiqué et les informations qu?il contient ne constituent ni une
offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d?un ordre
d?achat ou de souscription des actions d?Adocia dans un quelconque pays.

¹ communiqué de presse Adocia du 19 décembre 2014 : Lilly et
Adocia annoncent leur alliance pour co-développer une insuline
ultra-rapide grâce à la technologie BioChaperone