Ipsen (Euronext: IPN, ADR: IPSEY), groupe pharmaceutique de spécialité ?
vocation mondiale, et Galderma, l???un des premiers laboratoires de
dermatologie au plan mondial, annoncent l???extension de leur
collaboration pour la promotion et la distribution de Dysport®,
la toxine botulique de type A d???Ipsen, dans les indications esthétiques.
Les deux sociétés ont renouvelé leur collaboration au Brésil et en
Argentine et ont étendu leur partenariat ? l???Australie où Galderma
dispose des droits exclusifs de promotion et de distribution de Dysport®,
produit d???Ipsen, dans l???indication des rides de la glabelle. Sur ces
territoires Galderma possède un portefeuille unique et complet de
produits et de services dans le domaine de l???esthétique et de la
chirurgie correctrice avec des produits comme Restylane®,
Emervel® et Pliaglis®. Au Brésil, deuxième marché
mondial de l???esthétique, les ventes de Dysport® en esthétique
ont doublé au cours de la première phase de l???accord (2008-2012).
Les deux sociétés ont également signé un accord de copromotion en Corée
du Sud selon lequel Galderma et Ipsen assureront conjointement la
promotion de Dysport® et de Restylane®.
Marc de Garidel, Président Directeur Général du Groupe Ipsen,
déclare : «? L???engagement conjoint d???Ipsen et de Galderma a permis
d???offrir aux professionnels de santé des formations médicales de premier
plan et aux patients de nouvelles options et avancées thérapeutiques.
L???extension de notre collaboration ? de nouveaux marchés est la preuve
de la qualité de notre partenariat, visant une amélioration des soins
aux patients.? »
Humberto C. Antunes, Président Directeur Général de Galderma,
confirme, «? Galderma est heureux de poursuivre sa collaboration avec
Ipsen sur des marchés importants en Amérique du Sud et dans la région
Asie-Pacifique. Dysport® présente des avantages
majeurs en termes d???efficacité et de sécurité pour les patients
souhaitant améliorer leur apparence physique et réparer certains
dommages causés par le temps. Ces nouveaux contrats s???inscrivent dans la
continuité de ce partenariat très fructueux. Nous sommes convaincus que
Dysport®, comme Restylane®,
deviendra l???un des leaders du marché des myorelaxants ? visée
esthétique. Notre portefeuille, associé ? la plate-forme de formation
Alliance pour les médecins, renforce le positionnement de Galderma comme
partenaire préféré des dermatologues, des plasticiens et des médecins
esthétiques.
?? propos des accords
Au Brésil (où Ipsen va poursuivre la promotion de Dysport®
dans les indications liées aux troubles neuromusculaires) et en
Argentine, le renouvellement des accords, qui entreront en vigueur en
janvier 2013, couvre une période de cinq années supplémentaires. En
Australie, l???accord de distribution exclusive de 5 ans est entré en
vigueur le 1er mai 2012? ; l???accord de copromotion en Corée du
Sud est effectif depuis le 23 novembre 2012.
Selon les termes de l’accord signé avec Ipsen en 2009, Ipsen a confié ?
Galderma les droits exclusifs de développement, de promotion et de
distribution de sa toxine botulique de type A dans l???Union européenne et
certains pays du Moyen Orient et d???Europe de l???Est. En Europe, la
formulation spécifique pour les indications esthétiques du produit ?
base de toxine botulique de type A, commercialisée sous la marque
Azzalure®, est autorisée dans les indications esthétiques
(rides de la glabelle). Galderma commercialise actuellement Azzalure®
dans 16 pays européens.
?? propos de la toxine botulique de type A d???Ipsen
Dysport®, toxine botulique de type A d???Ipsen, est une toxine
bloquant l???activité neuromusculaire, qui agit en bloquant la libération
de l???acétylcholine au niveau des terminaisons nerveuses, et réduit les
spasmes musculaires. Il a été initialement développé pour le traitement
des troubles moteurs tels la dystonie cervicale (ou torticolis
spasmodique, affection chronique où le cou est tordu ou dévié), le
blépharospasme (fermeture involontaire des yeux), le spasme hémifacial,
ainsi que diverses formes de spasticité musculaire, incluant la
spasticité du bras consécutive ? un accident vasculaire cérébral, la
spasticité des membres inférieurs (mollet) chez l’adulte et l???enfant
présentant une infirmité motrice cérébrale. Le premier lancement de
Dysport® a eu lieu au Royaume-Uni en 1991. La
commercialisation de Dysport® est aujourd???hui autorisée dans
75 pays (au 31 décembre 2011).
Le produit est connu sous la marque Dysport® sur le marché
médical et esthétique et Azzalure® dans les indications
esthétiques dans l’UE. En mars 2006, Ipsen a accordé ? Medicis les
droits de développement, de distribution et de commercialisation de sa
toxine botulique de type A aux ??tats-Unis et au Canada pour les
indications esthétiques.
A propos d???Ipsen
Ipsen est un groupe pharmaceutique de spécialité ? vocation mondiale qui
a affiché en 2011 des ventes supérieures ? 1,1 milliard d???euros.
L???ambition d???Ipsen est de devenir un leader dans le traitement des
maladies invalidantes. Sa stratégie de développement s???appuie sur 4
franchises : neurologie / Dysport®, endocrinologie /
Somatuline®, uro-oncologie / Décapeptyl® et
l???hémophilie. Par ailleurs, le Groupe a une politique active de
partenariats. La R&D d’Ipsen est focalisée sur ses plateformes
technologiques différenciées et innovantes en peptides et en toxines. En
2011, les dépenses de R&D ont atteint plus de 250 millions d???euros, soit
plus de 21 % du chiffre d???affaires. Le Groupe rassemble près de 4 500
collaborateurs dans le monde. Les actions Ipsen sont négociées sur le
compartiment A d???Euronext Paris (mnémonique : IPN, code ISIN :
FR0010259150) et sont éligibles au SRD (« Service de Règlement Différé
»). Le Groupe fait partie du SBF 120. Ipsen a mis en place un programme
d???American Depositary Receipt (ADR) sponsorisé de niveau I. Les ADR
d???Ipsen se négocient de gré ? gré aux Etats-Unis sous le symbole IPSEY.
Le site Internet d’Ipsen est www.ipsen.com.
Avertissement Ipsen
Les déclarations prospectives et les objectifs contenus dans cette
présentation sont basés sur la stratégie et les hypothèses actuelles de
la Direction. Ces déclarations et objectifs dépendent de risques connus
ou non, et d’éléments aléatoires qui peuvent entraîner une divergence
significative entre les résultats, performances ou événements effectifs
et ceux envisagés dans ce communiqué. Ces risques et éléments aléatoires
pourraient affecter la capacité du Groupe ? atteindre ses objectifs
financiers qui sont basés sur des conditions macroéconomiques
raisonnables, provenant de l???information disponible ? ce jour.
De plus, les prévisions mentionnées dans ce document sont établies en
dehors d???éventuelles opérations futures de croissance externe qui
pourraient venir modifier ces paramètres. Ces prévisions sont notamment
fondées sur des données et hypothèses considérées comme raisonnables par
le Groupe et dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se
produire ? l???avenir et dont certains échappent au contrôle du Groupe, et
non pas exclusivement de données historiques. Les résultats réels
pourraient s???avérer substantiellement différents de ces objectifs compte
tenu de la matérialisation de certains risques ou incertitudes, et
notamment qu???un nouveau produit peut paraître prometteur au cours d???une
phase préparatoire de développement ou après des essais cliniques, mais
n???être jamais commercialisé ou ne pas atteindre ses objectifs
commerciaux, notamment pour des raisons réglementaires ou
concurrentielles. Le Groupe doit faire face ou est susceptible d???avoir ?
faire face ? la concurrence des produits génériques qui pourrait se
traduire par des pertes de parts de marché.
En outre, le processus de recherche et développement comprend plusieurs
étapes et, lors de chaque étape, le risque est important que le Groupe
ne parvienne pas ? atteindre ses objectifs et qu???il soit conduit ?
renoncer ? poursuivre ses efforts sur un produit dans lequel il a
investi des sommes significatives. Aussi, le Groupe ne peut être certain
que des résultats favorables obtenus lors des essais pré cliniques
seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques ou que les
résultats des essais cliniques seront suffisants pour démontrer le
caractère sûr et efficace du produit concerné. Le Groupe dépend
également de tierces parties pour le développement et la
commercialisation de ses produits, qui pourraient potentiellement
générer des redevances substantielles ; ces partenaires pourraient agir
de telle manière que cela pourrait avoir un impact négatif sur les
activités du Groupe ainsi que sur ses résultats financiers. Le Groupe ne
peut être certain que ses partenaires tiendront leurs engagements. A ce
titre, le Groupe pourrait ne pas être en mesure de bénéficier de ces
accords. Une défaillance d???un de ses partenaires pourrait engendrer une
baisse imprévue de revenus. De telles situations pourraient avoir un
impact négatif sur l???activité du Groupe, sa situation financière ou ses
résultats.
Sous réserve des dispositions légales en vigueur, le Groupe ne prend
aucun engagement de mettre ? jour ou de réviser les déclarations
prospectives ou objectifs visés dans le présent communiqué afin de
refléter les changements qui interviendraient sur les événements,
situations, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces déclarations
sont basées. L’activité du Groupe est soumise ? des facteurs de risques
qui sont décrits dans ses documents d’information enregistrés auprès de
l’Autorité des Marchés Financiers.
?? propos de Galderma
Galderma est une société internationale créée en 1981 spécialisée dans
l’offre de solutions médicales innovantes en dermatologie pour chacun
tout au long de la vie, et s???engageant pleinement, ? travers le monde,
auprès des professionnels de santé. La société emploie plus de 4 000
employés dans 31 filiales et dispose d???un réseau mondial d???agents
exclusifs. Son portefeuille de produits complet, disponible dans 70
pays, traite des maladies dermatologiques telles que l???acné, la rosacée,
l???onychomycose, le psoriasis et les dermatoses cortico-sensibles, les
désordres pigmentaires, le cancer de la peau et des solutions médicales
pour le vieillissement cutané.
Avec environ 20 % de son chiffre d???affaires investi chaque année pour la
recherche et le développement de nouveaux produits et l???accès aux
technologies innovantes, la société est l???un des premiers investisseurs
mondiaux en R&D dans la dermatologie. Ses quatre centres de R&D ? la
pointe de la technologie et ses quatre sites de production lui
permettent d???offrir un large éventail de solutions médicales novatrices
répondant aux normes de sécurité et d???efficacité les plus strictes.
Ses marques principales sont : Epiduo, Oracea, Clobex, Différine,
Rozex/MetroGel, Silkis/Vectical, Tri-Luma, Locéryl, Cétaphil, Metvix,
Azzalure, Dysport*, Pliaglis, Restylane et Emervel.
*Dysport est une marque commerciale d???Ipsen
En 2011, afin de renforcer sa présence sur le marché de la dermatologie
esthétique et correctrice, Galderma a fait l???acquisition de Q-Med, une
société suédoise spécialisée dans les dispositifs médicaux ? visée
esthétique. La société offre désormais un portefeuille complet de
traitements pour la dermatologie esthétique et correctrice et permet aux
médecins de mieux répondre aux besoins de leurs patients.
