Synergy Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq : SGYP), un développeur de nouveaux
médicaments pour traiter les maladies et affections gastro-intestinales,
a annoncé aujourd’hui la scission planifiée de son actif FV-100 en une
société indépendante cotée en bourse. La filiale nouvellement formée de
Synergy, ContraVir Pharmaceuticals, Inc., qui est la société qui détient
l’actif FV-100 (« ContraVir »), a déposé une déclaration
d’enregistrement sur formulaire 10 (« Formulaire 10 ») auprès de la
Securities and Exchange Commission aux États-Unis. La séparation prévoit
une distribution totale au prorata des actions ordinaires de ContraVir,
actuellement détenues par Synergy, aux actionnaires de Synergy.

« Le dépôt du formulaire 10 par ContraVir est une étape importante du
processus de développement et d’établissement de notre actif FV-100 en
tant que nouvelle société autonome avec ses propres axes et priorités
stratégiques », a déclaré le Dr Gary S. Jacob, directeur général de
Synergy et directeur général de ContraVir. « En tant qu’entreprises
distinctes, Synergy et ContraVir seront mieux positionnées pour
capitaliser sur des opportunités de croissance substantielles et fournir
un accent plus prononcé sur leurs activités et priorités stratégiques
respectives ».

ContraVir prévoit de rechercher un nouveau directeur général une fois la
scission avec Synergy finalisée. En outre, ContraVir envisage de
demander à faire coter ses actions en bourse sur le tableau d’affichage
des médicaments sans ordonnance dans un avenir proche.

La finalisation de la transaction est soumise à un certain nombre de
conditions, notamment l’efficacité de la déclaration d’enregistrement
déposée auprès de la SEC et autres conditions habituelles. La
transaction dépend également de l’approbation finale du Conseil
d’administration de Synergy. Synergy fait remarquer qu’une transaction
de séparation ne peut pas être garantie ou que, si elle a lieu, ses
conditions ou son délai ne sont pas garantis.

La déclaration d’enregistrement sur formulaire 10 contient des
informations importantes concernant ContraVir et la séparation,
notamment un aperçu de l’activité exercée par ContraVir et des atouts
concurrentiels, des stratégies et des facteurs de risque de la société.

Une copie du formulaire 10 est disponible à l’adresse : www.sec.gov.
De plus, le formulaire 10 se trouve dans la section ‘Investor Relations’
(relations avec les investisseurs) du site Web de Synergy : http://www.synergypharma.com.

À propos de ContraVir Pharmaceuticals, Inc.

ContraVir est une société biopharmaceutique qui se consacre
principalement au développement de médicaments pour traiter l’herpès
zoster ou zona, qui est une infection provoquée par la réactivation du
virus varicelle-zona (VVZ). Notre candidat principal est le FV-100, un
promédicament analogue de nucléoside disponible du CF-1743 que nous
sommes en train de développer pour le traitement du zona. Des études
précliniques publiées démontrent que le FV-100 est considérablement plus
puissant contre le VVZ que l’acyclovir, le valacyclovir et le
famciclovir, les médicaments approuvés par la FDA, utilisés pour traiter
le zona. Des études pré-cliniques démontrent en outre que le FV-100
permet un démarrage plus rapide de l’activité antivirale et qu’il
pourrait inhiber totalement la réplication du VVZ plus rapidement que
ces médicaments dont les niveaux de concentration sont beaucoup plus
faibles. Par ailleurs, les données pharmacocinétiques issues d’essais
cliniques terminés de phases 1 et 2 suggèrent que le FV-100 est capable
de présenter une activité antivirale avec un dosage en administration
orale une fois par jour à des niveaux considérablement plus faibles que
le valacyclovir, l’acyclovir et le famciclovir.

À propos de Synergy Pharmaceuticals Inc.

Synergy Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique qui se
consacre au développement de nouveaux médicaments pour traiter les
patients atteints de maladies et d’affections gastro-intestinales. Le
médicament principal de Synergy, le plécanatide, et son candidat de
nouvelle génération, le SP-333, sont des analogues propriétaires de
l’hormone gastro-intestinale humaine naturelle, l’uroguanyline, et des
membres de la nouvelle classe d’agonistes de la guanylate cyclase C («
GC-C »). Le plécanatide est en cours de développement pour le traitement
de la constipation idiopathique chronique (CIC) et du syndrome du côlon
irritable avec constipation (SCI-C). Synergy est parvenue à accomplir un
essai de phase 2a positif et un vaste essai clinique multicentrique sur
le plécanatide chez des patients atteints de CIC. La société recrute
actuellement des patients atteints de SCI-C pour son essai de phase 2b
en cours sur le plécanatide. Le SP-333 est en cours de développement
pour traiter les patients atteints d’une affection abdominale
inflammatoire et d’autres affections gastro-intestinales.

Énoncés prospectifs

Certaines déclarations contenues dans le présent communiqué de presse
constituent des énoncés prospectifs au sens de la définition de la loi
Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations
peuvent s’identifier par l’utilisation de termes prospectifs, notamment
« anticiper », « planifié », « penser », « prévoir », « estimé », «
prévu » et « envisager ». Ces énoncés prospectifs s’appuient sur les
attentes actuelles de Synergy et les résultats réels pourraient être
substantiellement différents. Un certain nombre de facteurs pourraient
générer une différence considérable entre les événements réels et ceux
qui sont indiqués par de tels énoncés prospectifs. Ces facteurs incluent
notamment des changements des conditions du marché ; des développements
imprévus qui empêchent, retardent, modifient les conditions de la
scission planifiée de ContraVir Pharmaceuticals, Inc. ou qui autrement
l’affectent négativement et d’autres facteurs de risques que ContraVir
identifie dans sa déclaration d’enregistrement du formulaire 10 ou que
nous identifions dans nos rapports périodiques déposés auprès de la
Securities and Exchange Commission. Tandis que la liste de facteurs
présentée ici est considérée comme représentative, elle ne doit pas être
interprétée comme étant une déclaration complète de l’intégralité des
risques et incertitudes potentiels. Les facteurs non énumérés peuvent
constituer des obstacles importants à la réalisation des énoncés
prospectifs. Les énoncés prospectifs inclus dans la présente sont
présentés à la date de la présente et Synergy n’endosse aucune
obligation de mise à jour publique de ces énoncés pour refléter des
événements ou circonstances ultérieurs.

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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La filiale de Synergy Pharmaceuticals dépose le formulaire 10 en vue de la scission planifiée de l'actif FV-100

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