Fourchette indicative de prix : entre 7,21 euros et 8,38 euros par action
Taille de l’offre : environ 12 millions d’euros par augmentation de capital
Période de placement : du 3 février 2014 au 13 février 2014
Paris, 3 février 2014, 6h45
CROSSJECT, le concepteur de Zeneo®, dispositif d’injection de médicaments sans aiguille, annonce ce jour le lancement de son introduction en bourse en vue de l’admission aux négociations de ses actions sur Alternext Paris. L’Autorité des marchés financiers (« AMF ») a apposé le visa n° 14-028 en date du 31 janvier 2014 sur le Prospectus relatif à l’introduction en bourse des actions de CROSSJECT, composé d’un document de base enregistré le 11 décembre 2013 sous le numéro n° I.-13-051 et d’une note d’opération (incluant le résumé du prospectus). CROSSJECT attire l’attention des investisseurs sur la section « Facteurs de risques» du prospectus.
CROSSJECT, inventeur de Zeneo®, la piqûre sans aiguille :
une rupture technologique sur le marché en croissance des médicaments injectables
CROSSJECT a mis au point Zeneo®, un système d’auto-injection sans aiguille, pensé pour améliorer la sécurité et le confort des patients et permettre ainsi une meilleure observance du traitement.
Zeneo® est le fruit de 12 années de R&D multidisciplinaire, menée par CROSSJECT avec des partenaires de référence dont SNPE et Hirtenberger, spécialisés dans les techniques de propulsion. Il est protégé par plus de 400 brevets. Zeneo® a déjà fait l’objet de plus de 10.000 tests sur peau humaine, ainsi que de 7 études pré-cliniques et 7 études cliniques.
Le dispositif d’auto-injection Zeneo® est pré-rempli et à usage unique. Il peut s’utiliser dans des situations d’urgence (choc allergique) ou dans le cadre de traitements de longue durée comme la polyarthrite rhumatoïde. Zeneo® de CROSSJECT peut être utilisé pour des injections intradermiques, sous cutanées et intramusculaires.
Trois produits développés, deux accords de licence signés, une première commercialisation attendue dès fin 2015
Zeneo® de CROSSJECT est positionné sur le segment des supergénériques, ou nouvelles entités thérapeutiques. La société conçoit et développe ses propres produits, et crée de la valeur en proposant un nouveau mode d’administration sans aiguille à partir de médicaments injectables connus et de référence. Ces produits bénéficient d’un temps et d’un coût de développement réduits jusqu’à la demande et l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché (AMM).
CROSSJECT développe actuellement Zeneo® dans trois indications : le choc anaphylactique ou choc allergique (adrénaline), la polyarthrite rhumatoïde (méthotrexate) et la migraine aigüe (sumatriptan). Deux produits supergénériques de Crossject (adrénaline et méthotrexate) ont chacun fait l’objet d’un accord de licence, qui génère des revenus pour la société; les deux études de bioéquivalence correspondantes auront lieu début 2014. Crossject a pour objectif de demander l’AMM en 2014, et vise une commercialisation dès fin 2015.
L’émission d’actions nouvelles et l’admission des actions de la Société aux négociations sur le marché Alternext de Euronext Paris sont destinées à fournir à la société les moyens nécessaires pour financer son activité, le développement de ses capacités de production industrielle et la finalisation des opérations nécessaires à l’obtention des AMM pour le portefeuille actuel de produits.
Les médicaments injectables : un marché en forte croissance
Selon la FDA, le marché des seringues pré-remplies représentait plus de 2 milliards d’unités en 2010 et avec une croissance de 12 à 20% par an. Par ailleurs, en Europe, le marché de l’amélioration de la délivrance de médicaments injectables (source : MARKETSANDMARKETS – juillet 2013, « Injectable Drug Delivery Market by Formulations, Devices & Therapeutics – Global Forecasts to 2017 ») est évalué à 6,8 milliards de dollars en 2012 et affiche une croissance annuelle moyenne de 12,7%. En Amérique du Nord, il est évalué à 9,3 milliards de dollars et devrait atteindre 16,6 milliards de dollars en 2017 (soit une croissance moyenne de 12,3% entre 2012 et 2017).
Fort de sa technologie de rupture sans aiguille, Zeneo® de CROSSJECT a ainsi pour ambition de remplacer progressivement les systèmes d’auto-administration de médicaments existants comme les stylos injecteurs ou les seringues pré-remplies et d’ouvrir de nouveaux marchés dans des indications où aucune solution d’auto-administration n’existe aujourd’hui.
Principales caractéristiques de l’offre
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Admission sur Alternext de Euronext Paris, Code ISIN : FR0011716265 ; Mnémonique : ALCJ
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Offre à prix ouvert pour les investisseurs particuliers et placement global destiné aux investisseurs institutionnels (en dehors des Etats-Unis)
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Fourchette indicative du prix d’offre comprise entre 7,21 euros et 8,38 euros par action(1)
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Taille initiale de l’offre : 1.538.462 actions nouvelles à émettre, soit environ 12 M? (sur la base du point médian de la fourchette indicative du prix de l’offre soit 7,80?)
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Clause d’extension portant sur un maximum de 230.769 actions initialement offertes
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Option de surallocation portant sur un maximum de 265.384 actions nouvelles
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Engagements de souscription des actionnaires actuels : 1,2 M?
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Engagement de conservation des principaux actionnaires financiers de Crossject sur un maximum de 540 jours et des principaux membres du management sur un maximum de 720 jours.
(1) Le prix de l’Offre pourra être fixé en dehors de cette fourchette. En cas de modification à la hausse de la borne supérieure de la fourchette ou en cas de fixation du Prix de l’Offre au-dessus de la borne supérieure de la fourchette (initiale ou le cas échéant, modifiée), la date de clôture de l’OPO sera reportée ou une nouvelle période de souscription à l’OPO sera réouverte, selon le cas, de telle sorte qu’il s’écoule au moins deux jours de bourse entre la date de diffusion du communiqué de presse signalant cette modification et la nouvelle date de clôture de l’OPO. Les ordres émis dans le cadre de l’OPO avant la diffusion du communiqué de presse susvisé seront maintenus sauf s’ils ont été expressément révoqués avant la nouvelle date de clôture de l’OPO incluse.
Calendrier indicatif
| 3 février 2014 | Ouverture de l’offre |
| 13 février 2014 | Clôture de l’offre |
| 14 février 2014 | Fixation du prix de l’offre et exercice éventuel de la clause d’extension Résultats de l’offre |
| 19 février 2014 | Règlement et livraison des actions |
| 20 février 2014 | Premiers échanges sur Alternext d’Euronext Paris |
| 21 mars 2014 | Date limite d’exercice de l’option de surallocation Fin de la période de stabilisation |
Listing Sponsor et Chef de File
Mise à disposition du prospectus
Des exemplaires du prospectus visé par l’Autorité des marchés financiers (l’« AMF ») le 31 janvier 2014 sous le numéro 14-028, composé d’un document de base enregistré le 11 décembre 2013 sous le numéro l.13-051 et de la note d’opération, sont disponibles sans frais et sur simple demande au siège social de Crossject SA – Parc des Grands Crus – 60 L, Avenue du 14 juillet – 21300 CHENOVE, et auprès du Listing Sponsor et Chef de File. Le prospectus peut être consulté sur les sites de l’AMF (www.amf-france.org) et de la Société (www.crossject.com/fr). Plus d’informations sur www.crossject.com
Facteurs de risques
L’attention du public est attirée sur le chapitre 4 « Facteurs de risques » de la première partie du prospectus et sur le chapitre 2 « Facteurs de risques liés à l’Offre » de la deuxième partie du prospectus.
Contacts :
| Crossject Patrick Alexandre / Timothée Muller info@crossject.com |
Citigate Dewe Rogerson Laurence Bault /Lucie Larguier +33 (0)1 53 32 84 78 / 84 75 laurence.bault@citigate.fr lucie.larguier@citigate.fr |
A propos de Crossject (www.crossject.com/fr)
Crossject a développé ZENEO®, un système d’injection sans aiguille unique au monde, qui crée de la valeur grâce à son portefeuille propriétaire de médicaments supergénériques, ou nouvelles entités thérapeutiques. Ces dispositifs d’injection de médicament sans aiguille, qui reposent sur des médicaments injectables connus (molécules et biologiques génériques), sont conçus pour améliorer la sécurité et le confort des patients ainsi qu’une meilleure observance du traitement. ZENEO® de Crossject a ainsi pour ambition de remplacer progressivement les systèmes d’auto-administration de médicaments existants comme les stylos injecteurs ou les seringues pré-remplies et d’ouvrir de nouveaux marchés dans des indications où aucune solution d’auto-administration n’existe aujourd’hui.
ZENEO® de Crossject est un dispositif d’injection sans aiguille, pré-rempli, à usage unique qui peut être adapté pour des injections intradermiques, sous cutanées, et intramusculaires. ZENEO® peut être utilisé pour de nombreux médicaments et vaccins, dans une large palette d’applications qui peuvent être développées et autorisées en une courte période de temps. En parallèle de son portefeuille de supergénériques, Crossject a pour ambition de conclure des partenariats avec des laboratoires pharmaceutiques ou de biotechnologie afin d’améliorer la gestion du cycle de vie de leurs molécules ou biologiques clés.
Avertissement :
Le présent communiqué et les informations qu’il contient ne constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une invitation de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout ordre ou invitation d’achat ou de souscription d’actions CROSSJECT dans un quelconque pays.
En particulier, le présent communiqué ne constitue pas une offre de vente de valeurs mobilières ou une quelconque sollicitation d’offre d’achat ou de souscription de valeurs mobilières aux Etats-Unis. Les actions, ou toute autre valeur mobilière, de CROSSJECT ne peuvent être offertes ou vendues aux Etats-Unis qu’à la suite d’un enregistrement en vertu du U.S. Securities Act de 1933, tel que modifié, ou dans le cadre d’une exemption à cette obligation d’enregistrement. Les actions de CROSSJECT n’ont pas été et ne seront pas enregistrées au titre du U.S. Securities Act de 1933, tel que modifié, et CROSSJECT n’a pas l’intention de procéder à une quelconque offre au public de ses actions aux Etats-Unis.
La diffusion de ce communiqué dans certains pays peut constituer une violation des dispositions légales en vigueur. Les personnes en possession du communiqué doivent donc s’informer des éventuelles restrictions locales et s’y conformer.
Le présent communiqué constitue une communication à caractère promotionnel et non pas un prospectus au sens de la Directive 2003/71/CE du Parlement européen et du Conseil du 4 novembre 2003 telle que modifiée, notamment par la Directive 2010/73/UE du Parlement européen et du Conseil du 24 novembre 2010, et telle que transposée dans chacun des Etats membres de l’Espace économique européen (la « Directive Prospectus »).
S’agissant des Etats membres de l’Espace Economique Européen, ayant transposé la Directive Prospectus, aucune action n’a été entreprise et ne sera entreprise à l’effet de permettre une offre au public des valeurs mobilières objet de ce communiqué nécessitant la publication par CROSSJECT d’un prospectus dans l’un ou l’autre des Etats membres autre que la France. En conséquence, les actions CROSSJECT ne peuvent être offertes et ne seront offertes dans aucun des Etats membres autre que la France, sauf conformément aux dérogations prévues par l’article 3(2) de la Directive Prospectus, si elles ont été transposées dans cet Etat membre ou dans les autres cas ne nécessitant pas la publication par CROSSJECT d’un prospectus au titre de l’article 3(2) de la Directive Prospectus et/ou des règlementations applicables dans cet Etat membre.
Le présent communiqué ne constitue pas et ne saurait être considéré comme constituant une offre au public, une offre d’achat ou de souscription ou comme destiné à solliciter l’intérêt du public en vue d’une opération par offre au public.
Ce communiqué s’adresse uniquement aux personnes qui :
(i) sont des professionnels en matière d’investissements au sens de l’article 19(5) du Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005 (tel qu’actuellement en vigueur, ci-après le « Financial Promotion Order »), (ii) sont visées à l’article 49(2) (a) à (d) (« high net worth companies, unincorporated associations etc. ») du Financial Promotion Order, (iii) sont en dehors du Royaume-Uni, ou (iv) sont des personnes à qui une invitation ou une incitation à s’engager dans des activités d’investissement (au sens de la section 21 du Financial Services and Markets Act 2000) dans le cadre de l’émission ou de la cession de toutes valeurs mobilières peut être légalement communiquée, directement ou indirectement (toutes ces personnes étant dénommées ensemble, les « Personnes Habilitées »). Le présent communiqué est destiné uniquement aux Personnes Habilitées et ne peut être utilisé par aucune personne autre qu’une Personne Habilitée. Tout investissement ou activité d’investissement auquel se rapporte le présent communiqué est accessible uniquement aux Personnes Habilitées et ne peut être réalisé que par les Personnes Habilitées.
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives. Aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation de ces déclarations prospectives qui sont soumises à des risques tels que, notamment, ceux décrits dans son prospectus enregistré auprès de l’Autorité des marchés financiers sous le numéro 14-028 le 31 janvier 2014, et à l’évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels CROSSJECT est présente.
Résumé du prospectus
Visa n° 14-028 en date du 31 janvier 2014 de l’AMF
Le résumé se compose d’une série d’informations clés, désignées sous le terme d’ « Éléments », qui sont présentés en cinq sections A à E et numérotées de A.1 à E.7.
Ce résumé contient l’ensemble des Éléments devant figurer dans le résumé d’un prospectus relatif à cette catégorie de valeurs mobilières et à ce type d’émetteur. Tous les Éléments ne devant pas être renseignés, la numérotation des Éléments dans le présent résumé n’est pas continue.
Il est possible qu’aucune information pertinente ne puisse être fournie au sujet d’un Élément donné qui doit figurer dans le présent résumé du fait de la catégorie de valeurs mobilières et du type d’émetteur concerné. Dans ce cas, une description sommaire de l’Élément concerné figure dans le résumé avec la mention « Sans objet ».
| Section A – Introduction et avertissement | ||
| A.1 | Avertissement au lecteur | Ce résumé doit être lu comme une introduction au Prospectus. Toute décision d’investir dans les valeurs mobilières concernées doit être fondée sur un examen exhaustif du Prospectus par l’investisseur. Lorsqu’une action concernant l’information contenue dans le Prospectus est intentée devant un tribunal, l’investisseur plaignant peut, selon la législation nationale des États membres de la Communauté européenne ou parties à l’accord sur l’Espace économique européen, avoir à supporter les frais de traduction du Prospectus avant le début de la procédure judiciaire. Une responsabilité civile n’est attribuée aux personnes qui ont présenté le résumé, y compris sa traduction, uniquement si le contenu du résumé est trompeur, inexact ou contradictoire par rapport aux autres parties du Prospectus ou s’il ne fournit pas, lu en combinaison avec les autres parties du Prospectus, les informations clés permettant d’aider les investisseurs lorsqu’ils envisagent d’investir dans ces valeurs mobilières. |
| A.2 | Consentement de l’émetteur sur l’utilisation du prospectus | Sans objet. |
| Section B – Informations sur l’émetteur | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| B.1 | Dénomination sociale et nom commercial | – Dénomination sociale : CROSSJECT S.A. (la « Société ») ; – Nom commercial : « CROSSJECT ». |
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| B.2 | Siège social / Forme juridique / Droit applicable / Pays d’origine | – Siège social : Parc des Grands Crus, 60L, Avenue du 14 juillet 21300 Chenove – Forme juridique : société anonyme à directoire et conseil de surveillance – Droit applicable : droit français – Pays d’origine : France. |
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| B.3 | Nature des opérations et principales activités | CROSSJECT est une société innovante intervenant dans le secteur de l’industrie pharmaceutique. Elle produit un dispositif médical original breveté destiné à l’auto-injection médicamenteuse : le ZENEO®. L’originalité de ce produit est de proposer un mécanisme « sans aiguille », jetable, automatique et pré-rempli. L’injection se réalise en envoyant la solution médicamenteuse sous haute pression par un ou plusieurs orifices réduits. En adaptant l’intensité de la décharge permettant la mise sous pression, il est possible de viser une injection intradermique, sous cutanée ou intramusculaire. Le ZENEO® est le fruit de plus de 12 années de recherche et développement et partenariats avec des laboratoires prestigieux comme GlaxoSmithKline. Ce dispositif est destiné à remplacer progressivement les systèmes d’auto-administration de médicaments existants sur le marché comme les stylos injecteurs ou les seringues pré-remplies et à ouvrir de nouveaux marchés dans des indications où aucune solution d’auto-administration n’existe aujourd’hui. ZENEO® est à usage unique. Il a vocation à être utilisé par des patients qui s’auto-administrent des médicaments soit régulièrement dans le cadre de traitement de maladies chroniques soit dans le cas de traitement d’urgence : la Société poursuit ses travaux en vue de compléter les dossiers d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) du ZENEO® pour l’épinéphrine (traitement du choc allergique), pour le méthotrexate (traitement de la polyarthrite rhumatoïde) et dispose d’un troisième produit en cours de développement : le sumatriptan (traitement des crises de migraine aïgue). La société devrait transmettre les dossiers d’AMM aux Autorités de santé au troisième ou quatrième trimestre 2014 pour le méthotrexate et fin 2014 / début 2015 pour l’épinéphrine. Elle envisage, sous réserve de disposer des fonds nécessaires, de démarrer les investissements nécessaires à la construction de la ligne de production industrielle en grande série au début de l’année 2014. L’objectif est de disposer de capacités de production opérationnelles fin 2015, date à laquelle la Société estime être en mesure d’obtenir les premières AMM. |
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| B.4a | Principales tendances récentes ayant des répercussions sur l’émetteur et ses secteurs d’activité | La Société poursuit ses travaux en vue de compléter les dossiers d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) du ZENEO® dans l’épinéphrine et le méthotrexate. Les premières études de bioéquivalence devraient être menées au cours du premier trimestre 2014. L’ensemble des données pour finaliser les dossiers d’AMM et les transmettre aux Autorités de Santé est attendu au troisième ou quatrième trimestre 2014 pour le méthotrexate et fin 2014 / début 2015 pour l’épinéphrine. Enfin, un certain nombre d’améliorations fonctionnelles ont été récemment apportées au dispositif ZENEO® en vue d’une optimisation de son ergonomie notamment pour les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde. Ces travaux ont été conduits grâce à la coopération de l’AFPRic (Association Française des Polyarthritiques et des rhumatismes inflammatoires chroniques). |
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| B.5 | Groupe auquel l’émetteur appartient | Sans objet La Société ne détient aucune filiale ou participation. |
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| B.6 | Principaux actionnaires | Actionnariat Un pacte d’actionnaires en date du 11 juin 2013 conclu entre les actionnaires de la Société, deviendra caduc à compter du jour de la première cotation des actions de la Société sur Alternext Paris. A la connaissance de la Société, il n’existe aucun autre pacte, accord ou convention entre actionnaires. Le droit de vote attaché aux actions est proportionnel à la quotité du capital qu’elles représentent. Chaque action donne droit à une voix. Situation de l’actionnariat à la date de visa sur le présent Prospectus sur une base non diluée :
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| B.7 | Informations financières historiques clés sélectionnées | Normes françaises, en K? Bilan simplifié
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| B.8 | Informations financières pro forma | Sans objet. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| B.9 | Prévision ou estimation du bénéfice | Sans objet. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| B.10 | Réserves sur les informations financières historiques contenues dans le rapport d’audit | Les informations financières historiques ont fait l’objet de rapports des contrôleurs légaux. Les rapports relatifs aux exercices clos au 31 décembre 2011, 31 décembre 2012 et 31 décembre 2013 et le rapport relatif à l’examen limité des comptes intermédiaires au 30 juin 2013 contiennent des observations dont celle relative au principe de continuité de l’exploitation. Le rapport d’examen limité des comptes intermédiaires au 30 juin 2013 précise également que les informations relatives à la période du 1er janvier 2012 au 30 juin 2012 présentées à titre comparatif n’ont pas fait l’objet d’un audit ou d’un examen limité. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| B.11 | Fonds de roulement net | A la date de visa sur le présent Prospectus, la Société ne dispose pas d’un fonds de roulement net suffisant pour faire face à ses obligations et à ses besoins de trésorerie d’exploitation des douze prochains mois. La trésorerie disponible au 31 Décembre 2013 (2,5 M?) permettra à la société de poursuivre ses activités jusqu’à la fin du premier semestre 2014 après la prise en compte des dépenses d’exploitation courantes (salaires, charges sociales et charges externes), des dépenses de développement et d’investissement prévues à ce jour et de l’encaissement du CIR 2013 et du préfinancement du CIR 2014. Compte tenu des travaux identifiés nécessaires au développement de ses programmes actuels (notamment pour le Zeneo-Epinéphrine et Zéneo-Méthotrexate), le besoin de financement a été évalué à ce jour par la Société à environ 5,2M? pour les 12 mois suivant la date du visa sur le présent prospectus. Ce montant intègre : | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
