Pulmonx,
leader émergent en pneumologie interventionnelle, a annoncé aujourd?hui
que sa valve endobronchique (VEB) Zephyr® a été introduite au 18e
Congrès mondial de bronchologie et de pneumologie interventionnelle
(WCBIP) à Kyoto, au Japon, dans une présentation sur affiche intitulée « Résultats
à long terme chez 35 patients consécutifs atteints d?emphysème après une
réduction du volume pulmonaire endoscopique utilisant les valves
Zephyr® ».

Le docteur Cécile Bosc, du Département de pneumologie au CHU Grenoble,
Université Joseph Fourier, a présenté les résultats d?une étude
utilisant le système d?évaluation pulmonaire Chartis et la VEB Zephyr
pour traiter des patients atteints d?emphysème entre janvier 2008 et
juillet 2013. Les résultats intermédiaires de cette étude en cours ont
évalué les résultats à long terme après un traitement avec les valves
Zephyr chez 35 patients consécutifs suivis pendant une durée médiane de
15,8 mois, le suivi allant de 1 mois à 68 mois. Le taux de survie de la
cohorte entière était constant à 77,3 % aux suivis de 15 et 68 mois. Les
résultats ont également indiqué que les patients qui présentaient une
atélectasie bénéficiaient d?une amélioration statistiquement
significative de leur fonction pulmonaire à 1 an, qui était soutenue
jusqu?au suivi suivant.

Le co-auteur, le professeur Christophe Pison, également du CHU Grenoble,
Université Joseph Fourier, qui a conçu l?étude et dirigé l?équipe de
chercheurs, a déclaré : « La thérapie VEB utilisant la combinaison de
Chartis et Zephyr a démontré qu?elle offrait un bienfait clinique
significatif à long terme ».

Les auteurs ont conclu que la réduction du volume pulmonaire à l?aide
des valves Zephyr a un profil de sécurité acceptable et, quand
l?atélectasie est observée, des améliorations significatives sont
observées dans des tests de la fonction pulmonaire. Ceci marque la
troisième série à centre unique à indiquer une survie soutenue et un
bienfait clinique à long terme significatif de la thérapie VEB Zephyr.

Pour plus d?informations, consulter www2.convention.co.jp/wcbipwcbe2014.

À propos de Zephyr®

La valve endobronchique Zephyr® est un dispositif minimalement invasif
conçu pour traiter les patients souffrant d?emphysème. Les patients
atteints d?emphysème souffrent d?une hyperinflation, une augmentation du
volume pulmonaire des parties atteintes du poumon, qui vient alors
comprimer les parties plus saines. La thérapie par VEB Zephyr® fait
intervenir l?insertion endoscopique de valves unidirectionnelles conçues
pour réduire l?hyperinflation de la partie atteinte des poumons, ce qui
améliore la fonction pulmonaire des parties saines. Le dispositif VEB
Zephyr® a reçu la marque CE en 2003. Depuis sa commercialisation dans
les pays européens et certains autres pays de par le monde, la société
estime qu?il a été utilisé pour traiter plus de 7 500 patients.

À propos de Chartis

Le système d?évaluation pulmonaire Chartis de Pulmonx fournit aux
pneumologues des informations spécifiques au niveau lobaire des poumons
d?un patient, permettant aux médecins de planifier le traitement par
valves pour qu?il tienne compte des variations anatomiques des poumons
de chaque patient, ce qui a une incidence sur l?efficacité des valves.
Ajouter l?évaluation Chartis de Pulmonx garantit désormais que le
traitement à VEB sera bénéfique pour un pourcentage très élevé de
patients traités. Le système d?évaluation pulmonaire Chartis et ses
accessoires sont des dispositifs autorisés par FDA 510(K).

À propos de Pulmonx

La société Pulmonx, basée à Redwood City en Californie et à Neuchâtel en
Suisse, est spécialisée dans le développement et la commercialisation de
technologies et de dispositifs médicaux minimalement invasifs pour le
diagnostic et le traitement des troubles pulmonaires. www.pulmonx.com

La VEB Zephyr® est un dispositif expérimental aux États-Unis. La loi
américaine en restreint l?utilisation à une utilisation expérimentale.

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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Une étude française démontre la sécurité et un bienfait à long terme significatif de la thérapie par valve endobronchique (VEB) Pulmonx

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