Medidata
Solutions (NASDAQ : MDSO) a signé avec Purdue
Pharma L.P. un accord d’entreprise pluriannuel qui élargit
considérablement son utilisation déjà étendue des solutions de Medidata
basées sur le nuage, afin de poursuivre l’amélioration de l’efficacité
opérationnelle des essais cliniques, des économies de ressources et des
prises de décisions. La société Purdue est également en cours de
renouvellement des applications Medidata qu’elle utilise actuellement
sur l’ensemble de son portefeuille de traitements innovants contre la
douleur, les troubles du sommeil et les troubles gastro-intestinaux.

Misant sur une gamme de produits Medidata pour toutes les études
importantes depuis
2010, notamment sur l’outil de conception d’études et de protocoles Medidata
Designer^® et sur le système de saisie et de gestion de
données électroniques Medidata
Rave^®, Purdue a récemment adopté le système
de gestion des essais cliniques (CTMS, Clinical Trial Management
System) de Medidata et est désormais en train d’acquérir l’outil
d’analyse des activités cliniques Medidata
Insights?, notamment son module innovant de gestion de la qualité
des sites, ainsi que la prise en charge de la surveillance axée sur les
risques avec Rave
Targeted SDV et d’autres modules de l’outil de gestion financière et
de budgétisation des sites Medidata
Grants Manager^®.

Depuis trois ans, la direction de Purdue a été témoin d’améliorations
considérables dans la productivité des opérations d’essais cliniques
réalisées à l’aide des solutions de Medidata basées sur le nuage. Avant
d’étendre son utilisation de la plateforme Medidata, Purdue a réalisé
une analyse complète du rendement du capital investi, afin de s’assurer
le soutien de la direction pour sa mise en ?uvre.

• « Au vu des résultats que nous avons obtenus grâce au nuage clinique
  de Medidata, c’est avec enthousiasme que nous avons adopté un certain
  nombre de nouvelles fonctionnalités », a déclaré Charles Willmer,
  directeur général des systèmes cliniques chez Purdue. « L’expansion de
  notre utilisation de la plateforme de Medidata va nous permettre de
  réduire les coûts, la complexité et les délais lors de la négociation
  et de la surveillance des sites, d’assurer le suivi des activités des
  organismes de recherche sous contrat de manière plus efficace et
  d’avoir une meilleure visibilité sur la réalisation des études ».

Grâce à Medidata Designer, Purdue a simplifié le processus de conception
et augmenté la visibilité en aval sur les impacts des décisions de
conception, ce qui s’est traduit par des améliorations en termes de
qualité et de délais. L’utilisation de Medidata Rave par Purdue pour la
gestion et la saisie de données sur l’ensemble de ses essais mondiaux,
contribue à accélérer les délais de démarrage des essais : les délais
d’élaboration des études ont été réduits à moins de huit semaines. La
société est également en train de profiter de l’infrastructure
normalisée de Rave, pour importer facilement des données provenant
d’autres technologies cliniques, afin que les études soient plus
efficaces.

Grâce à l’infrastructure normalisée du système CTMS de Medidata, Purdue
peut désormais importer plus efficacement (et automatiquement) des
données provenant de leurs systèmes d’organismes de recherche sous
contrat, en visualisant en temps réel des données opérationnelles
provenant de plusieurs organismes de recherche sous contrat et de
plusieurs études. Par la mise en ?uvre de Targeted SDV et d’Insights
SQM, Purdue entend réduire le fardeau que représentent la surveillance
des essais cliniques et la gestion des sites.

• « En tant que leader dans son domaine, Purdue est en train de
  développer de manière agressive une stratégie de technologie de
  recherche clinique holistique et intégrée, ce qui lui permettra de
  mieux se positionner pour faire évoluer et renforcer ses opérations de
  recherche et de développement », a déclaré Tarek Sherif,
  président-directeur général de Medidata Solutions. « Notre solution
  basée sur le nuage permet à Purdue de se concentrer sur de nouvelles
  thérapies innovantes, tout en réduisant les coûts de développement
  clinique, en accélérant les essais et en améliorant les prises de
  décisions ».

L’équipe de Purdue a à plusieurs reprises été présentatrice lors du
A-MUG (Americas Medidata User Group) annuel et parrainera le prochain
A-MUG, qui se tiendra à Brooklyn, New York, en mars 2013.

Connectez-vous à Medidata :

• Lisez notre blogue, Les
  experts en informatique parlent essais cliniques
• Microbloguez ceci : Purdue
  étend l’utilisation de la plateforme @Medidata Clinical Cloud pour
  améliorer ses opérations et réduire le coût et les délais des essais
  http://bit.ly/WbTUIy
• Suivez-nous sur Twitter : @Medidata
• Retrouvez-nous sur LinkedIn

À propos de Purdue Pharma L.P.

Purdue Pharma L.P. et ses sociétés associées aux États-Unis sont des
sociétés pharmaceutiques à responsabilité limitée, connues pour leur
recherche d’avant-garde sur les douleurs persistantes. Installée à
Stamford, dans le Connecticut, la société Purdue Pharma est engagée dans
la recherche, le développement, la production et la distribution à la
fois des médicaments sous ordonnance et en vente libre et des produits
hospitaliers. Vous trouverez davantage d’informations sur Purdue sur le
site www.purduepharma.com.

À propos de Medidata Solutions

Medidata
Solutions est le premier fournisseur mondial de solutions de
développement clinique basées sur le nuage qui améliorent l’efficacité
des essais cliniques de ses clients. La plateforme sophistiquée de
Medidata, abaisse le coût total du développement clinique en optimisant
les essais cliniques depuis leur conception jusqu’à leur conclusion :
depuis la conception de l’étude et du protocole, la planification et la
budgétisation des essais, la négociation des sites, le portail clinique,
la gestion des essais, la gestion de la randomisation et de
l’approvisionnement des essais, la saisie et la gestion des données
cliniques, la saisie des événements sur le plan de l’innocuité, le
codage médical, jusqu’à l’analyse de valeur et de rentabilité. Notre
clientèle variée dans le secteur des sciences de la vie comprend des
sociétés biopharmaceutiques, des sociétés de dispositifs et de
diagnostics médicaux, des institutions universitaires et
gouvernementales, des organismes de recherche sous contrat et d’autres
organisations de recherche, et comprend plus de 20 des 25 premières
sociétés pharmaceutiques mondiales, ainsi que des organismes de toute
taille qui développent des diagnostics et des traitements médicaux, en
vue de l’amélioration de la qualité de vie des malades.

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être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.