Pulmonx®,
leader en pneumologie interventionnelle, a annoncé aujourd’hui
l’acquisition des actifs d’Aeris Therapeutics, fabricant d’AeriSeal®,
système de scellement pulmonaire à base de mousse destiné au traitement
de l’emphysème, forme de broncho-pneumopathie chronique obstructive
(BPCO). L’ajout d’AeriSeal au portefeuille de Pulmonx devrait contribuer
à étendre de manière significative le nombre des patients traitables par
les thérapies proposées par la société.
Pulmonx propose la valve endobronchique (VEB) Zephyr®, traitement
minimalement invasif destiné à l’emphysème aiguë qui, à l’issue de plus
d’une dizaine d’années d’expérience clinique, s’est avéré capable
d’améliorer de façon notable la fonction pulmonaire, la tolérance à
l’exercice physique ainsi que la qualité de vie des patients s’étant vus
administrer ce traitement. Un diagnostic breveté est effectué avant la
procédure afin d?identifier avec un haut niveau de certitude les
répondants probables. Au cours de cette procédure, de fines valves à
sens unique sont placées dans les poumons afin de bloquer le flux d’air
en direction des zones affectées et de permettre ainsi la réduction du
volume pulmonaire. Les zones saines restantes peuvent ainsi fonctionner
de manière plus efficace, favorisant une meilleure respiration et une
amélioration de la qualité de vie. Plus de 25 000 VEB Zephyr ont été
implantées à ce jour dans le monde.
Le traitement AeriSeal utilise un scellant en mousse qui bloque les
zones affectées du poumon, permettant ainsi de réduire le volume
pulmonaire et d’améliorer la fonction respiratoire. Ce traitement, qui
est utilisé indépendamment de la ventilation collatérale, est conçu pour
les patients atteints d’emphysème hétérogène et homogène, étendant ainsi
le groupe des patients concernés par les thérapies de Pulmonx. AeriSeal
est administré dans le cadre d’une procédure simple qui ne nécessite
aucune évaluation des tissus pulmonaires disponibles ou de l’intégrité
des tissus. AeriSeal devrait être commercialisé en Europe à l’issue de
la réattribution du marquage CE, qui devrait avoir lieu au cours du
second semestre 2015.
« Il a été prouvé que notre dispositif VEB Zephyr contribuait à
améliorer de manière significative et prévisible les symptômes chez un
certain nombre de patients atteints d’emphysème aiguë. En ajoutant
AeriSeal à notre portefeuille, nous allons combler une lacune en matière
de thérapie, ce qui nous permettra de traiter la quasi-totalité des
patients atteints d’emphysème aiguë », a déclaré Glen French, PDG de
Pulmonx. « Nous allons procéder à des travaux de développement
supplémentaires autour d’AeriSeal afin d’optimiser son profil clinique,
et sommes persuadés que nous serons capables de proposer un traitement
efficace aux médecins. »
À propos de Pulmonx
Basée à Redwood City, en Californie, et à Neuchâtel, en Suisse, Pulmonx
est une société de pneumologie interventionnelle axée sur le
développement de technologies révolutionnaires et rentables qui
améliorent la vie des patients du monde entier atteints de maladies
pulmonaires. Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.pulmonx.com.
La VEB Zephyr® est un dispositif expérimental aux États-Unis.
La loi américaine en restreint l?usage à une utilisation expérimentale.
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