Pulmonx®, un leader en pneumologie interventionnelle, a annoncé
aujourd’hui que 10 000 patients ont été traités à ce jour à l’aide de sa
valve endobronchique (VEB) Zephyr®. La VEB Zephyr® est un traitement
mini-invasif pour l?emphysème aigu qui, à l?issue de plus d?une dizaine
d?années d?expérience clinique, s?est avéré efficace pour améliorer de
manière significative la fonction pulmonaire, la tolérance à l?exercice
physique et la qualité de vie des patients recevant ce traitement.
Depuis 2005, plus de 25 000 VEB Zephyr ont été implantées dans le monde.
Sa commercialisation est autorisée dans 41 pays et plus de 200 hôpitaux
utilisent actuellement la technologie.
Avant la procédure VEB Zephyr, un diagnostic exclusif (le système
Chartis) est utilisé pour identifier avec un haut niveau de certitude
les personnes susceptibles de répondre au traitement. Au cours de cette
procédure, de fines valves à sens unique sont placées dans les poumons
afin de bloquer le flux d’air en direction des zones affectées et de
permettre ainsi la réduction du volume pulmonaire. Par conséquent, les
régions saines résiduelles peuvent fonctionner avec plus d’efficacité.
« Le dispositif Zephyr s’est avéré être un moyen simple, sûr et efficace
d’améliorer de manière soutenue la capacité des patients à respirer,
leur qualité de vie et leur capacité d’exercice », a déclaré le
professeur Felix Herth, MD, PhD, FCCP, président et directeur de
pneumologie et de soins respiratoires à la Thoraxklinik de l’Université
de Heidelberg. « L’utilisation de la VEB Zephyr avec le diagnostic
Chartis permet aux médecins de prédire de façon tout à fait unique et
avec précision les patients qui bénéficieront du traitement. Le fait
qu’elle est amovible nous donne, en tant que médecins, une certaine
flexibilité en termes d’options de traitement ».
Trois essais contrôlés randomisés (VENT, EuroVENT et BeLieVeR-HIFi) ont
démontré les avantages significatifs de la VEB Zephyr chez des patients
souffrant d’emphysème sévère avec faible ventilation collatérale, et un
essai pivot américain (l’étude LIBERATE) recrute actuellement des
patients. Sur la base des résultats prometteurs observés chez des
patients homogènes dans des études précédentes, la société entreprend
également l’essai randomisé IMPACT afin d’évaluer les avantages du
traitement VEB chez des patients souffrant d’une maladie homogène et de
faible ventilation collatérale.
« Le traitement de 10 000 patients représente une étape majeure pour
Pulmonx, car il reflète la popularité croissante de notre technologie
parmi les pneumologues interventionnels et les chirurgiens thoraciques à
l’échelle mondiale, ainsi que notre engagement envers une validation
clinique continue », a commenté Glen French, président-directeur général
de Pulmonx. « Il est gratifiant de pouvoir améliorer la vie d’un si
grand nombre de gens et nous sommes impatients d’élargir notre base de
patients pour que les personnes souffrant d’emphysème homogène sévère
puissent aussi en profiter ».
À propos de Pulmonx
Basée à Redwood City, en Californie, et à Neuchâtel, en Suisse, Pulmonx
est une société de pneumologie interventionnelle axée sur le
développement de technologies révolutionnaires et rentables qui
améliorent la vie des patients du monde entier atteints de maladies
pulmonaires. Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.pulmonx.com.
La VEB Zephyr® est un dispositif expérimental aux États-Unis.
La loi américaine en restreint l?usage à une utilisation expérimentale.
Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
