Pulmonx,
un leader émergent en pneumologie interventionnelle, a annoncé
aujourd’hui la présentation de multiples résumés cliniques examinant
l’utilité diagnostique et thérapeutique de son Système d’évaluation
pulmonaire Chartis et de sa valve endobronchique (VEB) Zephyr® dans le
cadre de la conférence internationale de l’American Thoracic Society à
San Diego. La VEB Zephyr®, disponible sur le marché en Europe et sur
d’autres marchés internationaux, est un dispositif expérimental aux
États-Unis.

D’intérêt particulier, le système d’évaluation pulmonaire Chartis a été
présenté dans le cadre d’un symposium dans la présentation intitulée « New
COPD subgroups according to prevalence and distribution of interlobar
collateral ventilation assessed by an endobronchial catheter system »
(Nouveaux sous-groupes MPOC en fonction de la prévalence et de la
distribution de la ventilation collatérale interlobaire évaluée par un
système de cathéter endobronchique).

Historiquement, la prévalence et la distribution de la ventilation
collatérale (VC) dans des poumons emphysémateux sont mal décrites et
étudiées par examen endobronchique sous des conditions physiologiques.
Cette étude est la première investigation complète de la présence de
ventilation collatérale par lobe dans une population importante de
patients. L’étude rétrospective comprenait l’analyse des 325 évaluations
Chartis réalisées chez 125 patients MPOC souffrant d’emphysème sévère.

Les résultats de cette étude indiquent qu’environ 70 % des patients
atteints d’une maladie prédominante dans les lobes supérieurs devraient
avoir une cible VC- (absence de ventilation collatérale) pour la
thérapie par valve et environ 45 % des patients atteints d’une maladie
prédominante dans les lobes inférieurs devraient avoir une cible VC-.

« Cet ensemble de données extensif semble indiquer que de nombreux
patients souffrant d’emphysème de stade avancé pourraient être candidats
à un thérapie par VEB », a déclaré Ralf H. Hübner, M.D., Université
Charité, Département de médecine interne, Division des maladies
infectieuses et de médecine pulmonaire. « Les résultats de cette étude
renforcent ce que j’ai généralement constaté dans mon propre cabinet ».

Cet ensemble de données est la plus importante analyse rétrospective à
utiliser le système d’évaluation pulmonaire Chartis à ce jour. Les
auteurs ont conclu que plus de deux tiers de tous les patients avaient
au moins un lobe pulmonaire VC- et étaient de bons candidats potentiels
pour la thérapie par VEB Zephyr.

Un complément d’information sur cette étude et les autres résumés sont
disponibles sur conference.thoracic.org/2014/

À propos de Zephyr®

La valve endobronchique Zephyr® est un dispositif minimalement invasif
conçu pour traiter les patients souffrant d?emphysème. Les patients
atteints d?emphysème souffrent d?hyperinflation, une augmentation du
volume pulmonaire des parties atteintes du poumon, qui vient alors
comprimer les parties plus saines. La thérapie par VEB Zephyr® fait
intervenir l?insertion bronchoscopique de valves unidirectionnelles
conçues pour réduire l?hyperinflation de la partie atteinte des poumons,
ce qui améliore la fonction pulmonaire des parties saines. Le dispositif
VEB Zephyr® a reçu la marque CE en 2003. Depuis sa commercialisation
dans les pays européens et certains autres pays de par le monde, la
société estime qu?il a été utilisé pour traiter plus de 7 500 patients.

À propos de Chartis

Le système d?évaluation pulmonaire Chartis de Pulmonx fournit aux
pneumologues des informations spécifiques au niveau lobaire des poumons
d?un patient, permettant aux médecins de planifier le traitement par
valve pour qu?il tienne compte des variations anatomiques des poumons de
chaque patient, ce qui a une incidence sur l?efficacité des valves.
Ajouter l?évaluation Chartis de Pulmonx garantit désormais que la
thérapie par VEB sera bénéfique pour un pourcentage très élevé de
patients traités. Le système d?évaluation pulmonaire Chartis et ses
accessoires sont des dispositifs autorisés par FDA 510(K).

À propos de Pulmonx

La société Pulmonx, basée à Redwood City en Californie et à Neuchâtel en
Suisse, est spécialisée dans le développement et la commercialisation de
technologies et de dispositifs médicaux minimalement invasifs pour le
diagnostic et le traitement des troubles pulmonaires. www.pulmonx.com

La VEB Zephyr® est un dispositif expérimental aux États-Unis. La loi
américaine en restreint l?utilisation à une utilisation expérimentale.

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être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.