Pathway
Genomics Corporation, un laboratoire clinique accrédité CLIA et CAP,
basé à San Diego, offrant des services de tests génétiques dans le monde
entier, a aujourd?hui annoncé le lancement de BRCATrue^TM,
une analyse de séquencement et de duplication/suppression de prochaine
génération pour BRCA1 et BRCA2, les gènes liés aux cancers
du sein, de l?ovaire et d?autres types. BRCATrue
possède une sensibilité de >99,99 % et la plus grande couverture pour le BRCA1/2
de ce secteur.

BRCATrue is a next-generation sequencing and deletion/duplication analysis that can detect mutations in BRCA1 and BRCA2, the genes linked to breast, ovarian and other types of cancer. BRCATrue has a sensitivity of >99.99% and the broadest coverage across BRCA1/2 in the industry. (Photo: Business Wire)

Pour améliorer l?accessibilité de ce test génétique important, Pathway
Genomics a développé le programme BRCA
One for One^TM. Pour chaque test BRCATrue
qualifié commandé, le don d?un test est offert à une personne dans le
besoin par le biais des organisations de défense des patients, jusqu?à
10 millions USD de dépistage gratuit.

« La mission de Pathway est de veiller à ce que les gens manquant du
nécessaire reçoivent les tests génétiques, indépendamment de leur
situation économique ou de leur assurance », a déclaré Jim Plante,
fondateur et PDG de Pathway
Genomics. « Offrir le meilleur test génétique BRCA de ce
secteur et le rendre accessible à un large éventail de personnes est un
objectif essentiel du cadre de cette mission. »

Des études récentes démontrent que jusqu?à 80 % des familles avec des
cas multiples de cancer du sein et de l?ovaire présentent des mutations BRCA1/2.
Des mutations dans les gènes BRCA peuvent se produire chez les
hommes et les femmes de toutes les ethnies, et si n?importe qui peut
présenter des mutations de l?un des gènes BRCA, certains groupes
sont plus susceptibles d?être touchés que d?autres, comme ceux avec des
antécédents familiaux de cancer et les personnes d?origine juive
ashkénaze.

« Une femme sur huit sera touchée par le cancer du sein dans sa vie », a
déclaré Ardy Arianpour, directeur de la stratégie de Pathway
Genomics. « Dans l?histoire de la communauté médicale, aucun
laboratoire clinique n?a offert auparavant un tel programme comme celui
du BRCA
One for One. En rendant notre test plus accessible, nous visons à
avoir un impact important dans la prévention du cancer du sein et aider
à sensibiliser davantage grâce au partenariat avec des organisations
mondiales de défense des patients ».

BRCATrue
offre aux médecins un outil facile à interpréter et un rapport
pragmatique sur le plan clinique, un classement variant avancé, ainsi
qu?un délai d?exécution rapide de 2 semaines. BRCATrue
est la première de nombreuses étapes qui auront lieu cette année pour
démontrer le leadership de Pathway
Genomics dans la génomique clinique et l?engagement visant à fournir
l?éventail de tests de cancer le plus complet. Pour en savoir plus sur BRCATrue,
consultez : www.pathway.com/brcatrue.
Pour plus d?informations sur le programme BRCA
One for One, consultez www.brcaoneforone.com.

À propos de Pathway Genomics Corporation

En tant que laboratoire clinique agréé CLIA et CAP installé à San Diego,
en Californie, Pathway
Genomics fournit aux médecins et à leurs patients des informations
génétiques précises et applicables pour l?amélioration ou le maintien de
la santé et du bien-être. Depuis sa fondation en 2008, le groupe Pathway
Genomics est devenu célèbre pour l?innovation dont il fait preuve et
pour son engagement envers la responsabilité médicale ? faisant de lui
le chef de file du secteur des tests génétiques commerciaux. Les
services de dépistage de Pathway
Genomics couvrent divers problèmes de santé, y compris les risques
de cancer, la
santé cardiaque, les
maladies héréditaires, la
nutrition et la réponse à l?exercice, ainsi que la réponse aux
médicaments dans le cas de médicaments spécifiques, notamment ceux qui
sont utilisés dans la gestion
de la douleur et la santé
mentale. Pour en savoir plus sur Pathway
Genomics, rendez-vous sur www.pathway.com.

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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