Les préinscriptions sont déjà très nombreuses pour le Congrès
PRO & eCOA Europe de cette année, qui s?intéresse tout
particulièrement aux pratiques exemplaires et à l?approbation
règlementaire des programmes d?essais cliniques qui tirent profit des Résultats
rapportés par les patients (PRO) et des systèmes
d?Évaluation des résultats électroniques d’essais cliniques (eCOA).
Le Congrès se tiendra du 28 au 30 mai à Évian, en France. Il est
organisé par PHT
Corporation, le principal fournisseur de systèmes technologiques
innovants utilisés pour collecter les données
électroniques enregistrées par les patients en faveur de la
recherche clinique.
L?agenda est conçu pour les professionnels des opérations cliniques, de
la gestion de données, des affaires règlementaires, de
l?externalisation, des technologies eClinical et des résultats en termes
de santé. Les participants gagneront une expertise en matière
d?exigences scientifiques, technologiques et règlementaires des PRO. Les
sujets incluent :
-
Pratiques exemplaires, stratégies de mise en ?uvre et perspectives
opérationnelles - Moyens innovants d?utilisation des ePRO par les promoteurs
-
Nouvelles tendances dans les technologies et intégrations eClinical
basées sur les patients - Nouvelles réglementaires sur ce qu?on attend des PRO et eCOA
Les participants au Congrès apprendront comment les groupes fonctionnels
des domaines cliniques, de la gestion des données, de la règlementation
et de l?externalisation travaillent ensemble avec les données PRO. Les
participants deviennent des chefs de file en interne en matière de PRO,
aidant les équipes à évaluer leurs besoins de données PRO, à accélérer
la mise en place d?études et à réduire le temps consacré au suivi et à
l’analyse des données.
L?agenda
comporte de multiples présentations émanant de scientifiques, de cadres
et d?experts universitaires de premier plan issus de la communauté
pharmaceutique européenne, dont notamment :
-
Les attentes du Comité d?éthique lorsque sont utilisés des journaux
électroniques : confidentialité du patient, sécurité des données,
anonymat -
Distribution du guide « Comment mettre en ?uvre une stratégie ePRO :
pratiques exemplaires » avec un débat interactif -
L?importance croissante des indicateurs de résultat pour les
remboursements marketing
Sheila Rocchio, MBA, Vice-présidente du Marketing et de la Gestion de
produits chez PHT, a déclaré : « Le Congrès de 2013 offre un nouveau
contenu et davantage d?opportunités pour des tables rondes et des
évènements de réseautage. Les leçons apprises, les perspectives
règlementaires ainsi que les dernières découvertes en matière de
technologie eCOA offrent aux participants une opportunité pédagogique
sans précédent ».
Des retours positifs à 100 % des participants au
Congrès PRO & eCOA Europe 2012
Tous les participants au Congrès de 2012 ont indiqué qu?ils
recommanderaient l?évènement à un collègue et ont jugé le contenu comme
étant très utile. Quatre-vingt-dix-huit pour cent ont déclaré qu?ils
pouvaient justifier leur présence au Congrès rien qu?avec les avantages
tirés du réseautage avec d?autres entreprises impliquées dans les
domaines eCOA et ePRO. Visionnez de courtes vidéos des participants
au Congrès : http://bit.ly/117T4OJ
Inscrivez-vous au Congrès PRO & eCOA Europe sur http://bit.ly/16YaORH
PHT invite tous les anciens participants au Congrès à rejoindre la Communauté
LinkedIn PRO & eCOA Congress pour échanger des informations, des
idées et des expériences tout au long de l?année.
A propos de PHT Corporation
PHT Corporation aide les sociétés pharmaceutiques et les organismes de
recherche sous contrat à mener des programmes d’essais cliniques avec
plus d’assurance, d’aisance et de précision. Les systèmes éprouvés eCOA
(évaluation des résultats électroniques d’essais cliniques) de PHT
recueillent les données électroniques enregistrées par les patients par
l’intermédiaire de téléphones intelligents, de tablettes et de
l’Internet. Ces données, disponibles à travers le portail en ligne StudyWorksTM
de PHT, fournissent aux promoteurs et aux cliniciens un aperçu en temps
réel sur la façon dont les patients se sentent et fonctionnent. PHT a
aidé les promoteurs d’essais à recueillir des données électroniques
enregistrées par les patients dans le cadre de plus de 600 essais
mondiaux, qui ont débouché sur 16 approbations des autorités de
règlementation. PHT offre l’expertise exigée par le marché actuel et
dont les patients ont besoin, tant en termes de règlementations et de
technologies que sur le plan scientifique. Visitez www.phtcorp.com
pour des informations complémentaires sur PHT. Suivez PHT sur LinkedIn,
Twitter
et YouTube.
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être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
