Opsona Therapeutics Limited (Opsona), la société de développement de
médicaments liés à la réponse immunitaire axée sur de nouvelles
approches thérapeutiques au traitement des maladies auto-immunes et
inflammatoires et du cancer, a annoncé aujourd’hui que le Bureau des
brevets des États-Unis a délivré le brevet américain numéro 8,623,353,
lequel porte sur un anticorps dirigé contre les récepteurs de type
Toll-2 (TLR-2) ainsi que sur son utilisation et sa mise au point.

Les TLR-2 jouent un rôle important dans l?induction et dans la
progression de nombre de maladies inflammatoires non associées à des
agents pathogènes, notamment les lésions de reperfusion en cas
d’ischémie (reprise fonctionnelle retardée du greffon après une
transplantation rénale, infarctus du myocarde), certains cancers, les
maladies auto-immunes, le diabète, la maladie d’Alzheimer et
l’athérosclérose.

Les TLR-2 figurent parmi les principales structures de la réponse
immunitaire innée, la défense de première ligne de l’organisme contre
les organismes microbiens. Une fois stimulés, ils provoquent et
propagent l’inflammation. Les TLR-2 sont activés au moyen des signaux de
danger externes (constituants de la paroi cellulaire des organismes
microbiens) de même qu’au moyen de signaux de danger internes à la suite
de blessures des tissus.

Ce brevet porte sur un anticorps à réaction croisée qui bloque les TLR-2
de mammifères de façon spécifique et s’inscrit à l’appui d’une
composition pharmaceutique pour le traitement de diverses maladies
inflammatoires. Le brevet récemment délivré est cédé à la Technische
Universitat Munchen (TUM) et à Amgen inc. et fait l’objet d’une licence
d’utilisation exclusive par Opsona Therapeutics.

À propos de l’annonce faite aujourd’hui, Mary Reilly, vice-présidente,
Développement de médicaments et opérations chez Opsona Therapeutics, a
déclaré : « La délivrance de ce brevet constitue un important jalon dans
le développement du portefeuille de propriété intellectuelle d’Opsona
pour les TLR-2 à l’appui de l’exclusivité commerciale à l’égard de
l’utilisation de l’OPN-305 dans le domaine des maladies dues aux TLR-2. »

Dans le cadre de la licence d’utilisation accordée par la TUM et Amgen,
Opsona a mis au point un anticorps clinique candidat dirigé contre les
TLR-2, appelé OPN-305. L’OPN-305 est un anticorps monoclonal IgG4
antagoniste des TLR-2 et est en cours de développent à titre de
traitement dans la prévention des dysfonctions précoces du greffon après
une transplantation rénale et des syndromes myélodysplasiques, outre
d’autres indications thérapeutiques.

Une étude de phase II en trois volets, multicentrique, à double insu et
contrôlée par placebo, visant à évaluer l’innocuité, la tolérabilité et
l’efficacité de l’OPN-305 chez les patients ayant fait l’objet d’une
transplantation rénale à haut risque de dysfonctions précoces du greffon
comme première indication clinique a été lancée en avril 2013 et est en
cours.

Une étude de phase I et II avec étiquetage en clair visant à évaluer
l’innocuité et l’efficacité de cycles de doses d.OPN-305 perfusées par
voie intraveineuse dans le traitement de seconde intention des syndromes
myélodysplasiques, une forme du cancer du sang (à faible risque ou à
risque moyen), à titre de deuxième indication de l’OPN-305 a été lancée
en janvier 2015.

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À propos d?Opsona Therapeutics

Opsona est une société leader spécialisée dans le développement de
médicaments immunologiques, qui se concentre sur les approches
thérapeutiques nouvelles des cibles clé du système immunitaire inné
associé à une vaste gamme de maladies humaines majeures, dont notamment
les maladies autoimmunes et inflammatoires, la transplantation d’organes
solides, le cancer, le diabète et la maladie d’Alzheimer. La société a
été fondée en 2004 par trois immunologistes de renommée mondiale du
Trinity College de Dublin. Opsona possède un solide consortium
d’investisseurs internationaux dont:

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Opsona Therapeutics Limited obtient des États-Unis un brevet portant sur un anticorps dirigé contre les récepteurs de type Toll-2 (TLR-2) ainsi que sur son utilisation et sa mise au point

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