Neos Therapeutics, Inc. (« Neos » ou « la Société »), une société
de libération de médicaments oraux hautement différenciés, propriétaire
d?un portefeuille de technologies exclusives et d?un bassin
pharmacoclinique au stade avancé de produits à libération contrôlée (LC)
innovants pour THADA, a annoncé aujourd?hui qu?elle avait obtenu un
brevet couvrant ses nouveaux produits THADA à base d?amphétamines.

Neos a développé un comprimé désagrégeant oral (CDO) à base
d?amphétamines à libération prolongée et une suspension liquide à base
d?amphétamines à libération prolongée, et compte déposer une demande
d?approbation pour les deux médicaments auprès de la FDA dans les 12 à
15 prochains mois. « Nous sommes ravis de l?octroi de ce brevet, car il
fournira une protection pour notre suspension XR-ODT à base
d?amphétamines et XR à base d?amphétamines jusqu?en juin 2032 », a
déclaré Vipin K. Garg, Ph.D., président-directeur général de Neos.
« Nous avons commencé à évaluer nos options en vue de commercialiser ces
produits en prévision de l?approbation de la FDA ».

« Le portefeuille de brevets Neos continue de croître à l?heure où nous
poursuivons le développement et l?utilisation de nos technologies pour
plates-formes de libération de médicament », a confié quant à lui Mark
Tengler, directeur de la technologie de Neos. « Les formules de dosage à
libération prolongée, commodes pour le patient, sont essentielles dans
les traitements de THADA, et nos technologies peuvent fournir cet
avantage ».

À propos de Neos Therapeutics

Neos Therapeutics Inc., est une société de produits
pharmaceutiques spécialisés, axée sur le développement et la fabrication
de produits médicamenteux approuvés par la FDA qui utilisent les
technologies de libération exclusives et brevetées de la société. Les
produits médicamenteux Neos sont développés à l?aide des technologies
Dynamic Time Release Suspension® (DTRS®) et Rapidly Disintegrating Ionic
Masking? (RDIM?) qui libèrent des ingrédients pharmaceutiques actifs
(IPA) à petite molécule et à libération contrôlée (LC) sous forme de
dosages liquides ou par comprimé désagrégeant oral (CDO). En utilisant
des IPA déjà approuvés par la FDA, Neos peut réduire le risque
réglementaire et de développement, et promouvoir avec efficacité des
produits Rx exclusifs ciblés via le processus d?approbation de demande
d?AMM pour nouveau médicament de la FDA. Pour plus de renseignements,
visiter www.neostx.com.

Dynamic Time Release Suspension® et DTRS® sont des marques déposées de
Neos Therapeutics, LP, une société affiliée de Neos Therapeutics,
Inc. ; Rapidly Disintegrating Ionic Masking? et RDIM? sont des marques
de commerce de Neos Therapeutics, Inc.

Ce communiqué de presse contient certains « énoncés prospectifs »
contenant des projections et peut également inclure des mots, tels que
« pourra », « s?attend à ce que », « pense », « anticipe »,
« projette », « estime », « s?efforce », « pourrait », « envisage »,
d?autres expressions similaires et l?emploi du futur. Ces énoncés
prospectifs impliquent des risques, des incertitudes, des hypothèses et
d?autres facteurs difficiles à prédire, et susceptibles de faire varier
sensiblement les résultats réels de ce qui est exprimé dans ces énoncés
prospectifs ou indiqué par eux.

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