Myriad Genetics GmbH a annonc? aujourd’hui la pr?sentation de l?expos?
??Taux actuel des variants de signification inconnue dans les tests de
d?pistage du BRCA 1/2 et du syndrome de Lynch (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2,
EPCAM)?? lors de la Conf?rence europ?enne sur la g?n?tique humaine qui
s’est tenue ? Nuremberg, en Allemagne. Cette ?tude met en ?vidence le
processus de classification des variants et le taux de variants de
signification inconnue de Myriad, sans ?quivalent sur le march?.

Des chercheurs ont analys? le taux de variants de signification inconnue
du test BRACAnalysis? (g?nes BRCA 1 et BRCA 2) et du test
COLARIS? (g?nes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 et EPCAM). De 2002 ? 2012, le
taux global de variants de signification inconnue de Myriad a diminu?
gr?ce ? d’importants investissements en faveur du d?veloppement et de la
mise en ?uvre de processus et de techniques statistiques am?lior?es et ?
la mise en ?uvre d’un programme cibl? visant ? recueillir des donn?es
chez les membres de la famille. Parmi toutes les origines familiales, le
taux de variants de signification inconnue des g?nes BRCA 1 et BRCA 2
est pass? de 12,8?% ? 2,9?%. Par ailleurs, le taux de variants de
signification inconnue du syndrome de Lynch, test qui porte sur les
g?nes MLH1, MSH2, MSH6 et EPCAM, a recul? pour atteindre 6,6?% en 2012.
Le taux de variants de signification inconnue du test sur le g?ne PMS2,
?galement pour le syndrome de Lynch, ?tait de 4,0?%.

Ces donn?es mettent en avant l’importance d’un programme de
classification des variants de classe mondiale, ainsi que la pr?cision
et la sensibilit? ?lev?es des tests g?n?tiques de Myriad. En outre,
gr?ce ? ses investissements dans la recherche et le d?veloppement pour
ses tests existants, l’entreprise a approfondi sa connaissance des
variants et de leur classification. Myriad continue d’investir,
renfor?ant sa base de connaissances, afin de fournir aux patients du
monde entier les meilleurs tests de leur cat?gorie.

??Les tests actuellement disponibles en Europe poss?dent un taux tr?s
?lev? de variants de signification inconnue, qui atteint souvent
25-30?%, explique Gary King, vice-pr?sident ex?cutif des activit?s
internationales de Myriad. Nous sommes ravis de proposer la technologie
et le programme de classification des variants de Myriad en Europe, afin
d’am?liorer la qualit? des tests g?n?tiques dont disposent les patients
et les m?decins.??

? propos de Myriad Genetics GmbH

Myriad Genetics GmbH est le si?ge social international de Myriad
Genetics, Inc., entreprise mondiale de diagnostic mol?culaire.
L’entreprise se consacre ? am?liorer la vie des patients gr?ce ? la
d?couverte et ? la commercialisation de tests transformatifs visant ?
?valuer le risque de contracter une maladie, ? orienter les d?cisions
relatives au traitement et ? ?valuer le risque de progression et de
r?cidive de la maladie. La gamme de Myriad, qui propose neuf tests de
diagnostic mol?culaire, est fond?e sur la connaissance du r?le jou? par
les g?nes dans les maladies humaines?; les tests ont ?t? d?velopp?s dans
l?optique d?am?liorer le processus d?cisionnel individuel en termes de
surveillance et de traitement de la maladie. Pour en savoir plus sur la
mani?re dont Myriad am?liore la vie des patients, veuillez consulter le
site Internet de l’entreprise?: www.myriad.com.

Myriad, le logo Myriad, BRACAnalysis, Colaris, Colaris AP, Melaris,
TheraGuide, Prezeon, OnDose, Panexia et Prolaris sont des marques
commerciales ou des marques d?pos?es de Myriad Genetics, Inc. aux
?tats-Unis et ? l’?tranger.

Limitation de responsabilit?

Le pr?sent communiqu? de presse contient des ??d?clarations
prospectives?? conform?ment au Private Securities Litigation
Reform Act de 1995, notamment des d?clarations relatives au
programme de classification des variants de l’entreprise et les
directives strat?giques de l’entreprise dans la rubrique ??? propos de
Myriad Genetics??. Ces ??d?clarations prospectives?? se fondent sur les
attentes actuelles de la direction en termes d’?v?nements futurs, et
sont sujettes ? un certain nombre de risques et d’incertitudes
susceptibles d’entra?ner un ?cart mat?riel important entre les r?sultats
r?els et ceux pr?sent?s ou sugg?r?s dans les d?clarations prospectives.
Parmi ces risques et incertitudes figurent notamment?: le risque que les
ventes et les marges b?n?ficiaires de nos tests de diagnostic
mol?culaire existants et nos services de diagnostic d’accompagnement
viennent ? d?cliner ou ne poursuivent pas leur augmentation ? des taux
historiques?; le risque que nous ne soyons pas en mesure de conqu?rir de
nouveaux march?s hors des ?tats-Unis?; le risque que nous ne soyons pas
en mesure de nous d?velopper ou de conna?tre un succ?s commercial avec
d’autres tests de diagnostic mol?culaire et services de diagnostic
d’accompagnement dans des d?lais opportuns, ou que nous ne soyons pas du
tout en mesure d’y parvenir?; le risque que nous ne puissions pas
conqu?rir de nouveaux march?s pour nos tests de diagnostic mol?culaire
et nos services de diagnostic d’accompagnement, y compris notre capacit?
? g?n?rer des recettes avec succ?s hors des ?tats-Unis?; le risque que
des licences portant sur la technologie qui sous-tend nos tests de
diagnostic mol?culaire et nos services de diagnostic d’accompagnement,
ainsi que tout produit futur, ne soient plus utilis?es ou ne puissent
pas ?tre conserv?es dans des conditions satisfaisantes?; les risques
li?s aux retards ou ? d’autres probl?mes lors de la fabrication de nos
produits ou de l’exploitation de nos installations d’essais en
laboratoire?; les risques li?s aux pr?occupations publiques au sujet des
tests g?n?tiques en g?n?ral ou de nos tests en particulier?; les risques
li?s aux exigences r?glementaires ou ? l’application de la
r?glementation aux ?tats-Unis et dans les pays ?trangers, et aux
modifications de la structure des syst?mes de paiement des soins de
sant?; les risques li?s ? notre capacit? ? conclure de nouveaux
partenariats et ? acqu?rir de nouvelles technologies ou activit?s dans
des conditions satisfaisantes, le cas ?ch?ant?; les risques li?s ? notre
capacit? ? int?grer avec succ?s et ? retirer des b?n?fices des
technologies ou des activit?s acquises par nous?; le d?veloppement de
tests et de services concurrents?; le risque que nous, ou nos
conc?dants, ne puissions pas prot?ger les technologies propri?taires qui
sous-tendent nos tests?; le risque de violation de brevet et les
demandes ou tentatives de demande d’annulation de nos brevets?; les
risques portant sur les technologies et les r?glementations nouvelles,
changeantes et concurrentes aux ?tats-Unis et ? travers le monde?; et
d’autres facteurs examin?s dans la section ??Facteurs de risques?? de
l’Article 1A de notre dernier rapport annuel, sur le formulaire 10-K
d?pos? aupr?s de la Securities and Exchange Commission, ainsi que
toute mise ? jour desdits facteurs de risque, d?pos?e r?guli?rement dans
le cadre de nos rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q ou les
rapports actuels sur le formulaire 8-K. Toutes les informations
contenues dans le pr?sent communiqu? de presse ne sont valables qu’? la
date de sa publication, et Myriad ne s’engage aucunement ? mettre ? jour
ces informations, sauf si la loi l’exige.

Le texte du communiqu? issu d?une traduction ne doit d?aucune mani?re
?tre consid?r? comme officiel. La seule version du communiqu? qui fasse
foi est celle du communiqu? dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours ?tre confront?e au texte source, qui fera jurisprudence.