Le Dr Martine Dehlinger-Kremer, présidente du groupe de travail
pédiatrique de l’EUCROF (European Contract Research Organization
Federation) et vice-présidente mondiale des affaires médicales et
réglementaires de SynteractHCR,
une structure de recherche contractuelle (SRC) internationale
multi-services, présentera les avantages des réseaux pédiatriques selon
la SRC le 18 novembre 2014 à Vienne lors de la conférence Pharmig/OKIDS.

Les entreprises pharmaceutiques rencontrent plusieurs difficultés pour
développer des essais cliniques de recherche pédiatrique, dont le nombre
limité d’enfants atteints de maladies particulières, la peur des parents
qui n’autorisent pas leurs enfants à participer aux essais cliniques et
les critères drastiques d’inclusion et d’exclusion qui doivent régir les
essais médicamenteux sur les enfants. L’allocution du Dr
Dehlinger-Kremer leur permettra de découvrir les nouvelles possibilités
de réseautage qui pourront les aider depuis le plan de développement
pédiatrique initial (par exemple, soutien pour la préparation PIP)
jusqu’à la phase de développement de l’étude, sa faisabilité,
l’identification du site et le recrutement des patients pour des essais
pédiatriques.

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À propos de SynteractHCR (www.synteracthcr.com)

SynteractHCR est une organisation internationale de recherche clinique
sous contrat multiservices justifiant d’une expérience
réussie
de vingt ans dans le soutien aux sociétés de biotechnologie,
aux sociétés d’instruments médicaux et aux sociétés pharmaceutiques dans
toutes les phases du développement clinique. SynteractHCR a mené des
études de phase I à IV sur six continents et dans plus de 50 pays, et
propose son expertise à travers de nombreux domaines thérapeutiques,
particulièrement l’oncologie, le SNC, les maladies infectieuses,
l’endocrinologie, le secteur cardiovasculaire et respiratoire, parmi
d’autres. Forte de sa philosophie « Travail
partagé ? Vision partagée
» et de sa plateforme Intelligent Clinical
Development (ICD+), SynteractHCR fournit des services personnalisés de
façon collaborative et rentable, garantissant ainsi des livraisons
effectuées en temps utile de données de qualité qui permettent à ses
clients d’arriver plus rapidement aux points de décision.

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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Le Dr Martine Dehlinger-Kremer, vice-présidente mondiale des affaires médicales et réglementaires de SynteractHCR, prendra la parole lors de la conférence Pharmig/OKIDS de Vienne sur le sujet de la recherche pédiatrique

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