La Fondation internationale du myélome (International Myeloma Foundation
? IMF) annonce que l?IMNOVID^® (pomalidomide), appelé
POMALYST^® aux États-Unis, est maintenant approuvé pour être
remboursé en Suède, en Espagne et en Suisse, et il est prévu que
d?autres décisions similaires soient prises dans d?autres pays
européens. Le myélome, ou myélome multiple, est un cancer des cellules
de la moelle osseuse qui requiert généralement de multiples traitements
sous forme séquentielle. L?IMNOVID a été autorisé à être commercialisé
en Europe en août 2013, pour être utilisé chez les patients pour
lesquels tous les traitements antérieurs ont échoué. Ces nouvelles
décisions signifient que les patients de ces trois pays auront
maintenant accès à cette thérapie par le biais de leurs programmes de
santé gouvernementaux.

« C?est une décision d?une importance cruciale pour les patients en
Suède, en Espagne et en Suisse », a déclaré Brian G.M. Durie, MD,
président et cofondateur de l?IMF. « Bien que nous disposions de
quelques nouveaux médicaments puissants pour fournir des rémissions
prolongées aux patients atteints de myélome, à un moment ou à un autre,
la plupart des patients rechutent. IMNOVID fournit à ces patients une
autre chance lorsque toutes les autres options ont été épuisées. »

IMNOVID est un médicament par voie orale que les patients peuvent
prendre chez eux, et il illustre ce que l?innovation médicale peut
réaliser pour les maladies difficiles à traiter. En prenant la décision
d?inclure IMNOVID dans son système de remboursement, l?Agence des
avantages dentaires et pharmaceutiques suédoise (TLV) a indiqué que le
remboursement est approprié en raison de la « grave sévérité de la
maladie ».

Gösta Gahrton, MD, hématologue suédois de renom et membre du Comité
consultatif scientifique de l?IMF, a jouté : « Nous sommes tout à fait
d?accord avec l?agence TLV lorsqu?elle écrit que le ? le caractère
d?urgence peut être perçu comme étant élevé ?. L?accès à cette nouvelle
thérapie importante peut aider de nombreux patients. »

« L?IMF estime que les patients du monde entier devraient bénéficier de
la même opportunité d?accès aux médicaments dont ils ont besoin », fait
savoir Susie Novis, présidente et cofondatrice de l?IMF. « Par le biais
de sa Black Swan Research Initiative^®, l?IMF s?applique à
trouver un remède au myélome mais, dans cette attente, nous sommes
heureux de voir que de nouveaux traitements novateurs deviennent
disponibles pour un plus grand nombre de patients, à l?échelle mondiale,
et l?IMF continue de se battre au nom des patients qui n?ont pas encore
accès à ces traitements. »

IMNOVID, en combinaison avec une faible dose de stéroïde, se révèle à la
fois prolonger la vie des patients et maîtriser la maladie plus
longtemps qu?une posologie utilisée à titre de comparaison. Il est
disponible aux États-Unis depuis février 2013.

À PROPOS DE LA FONDATION INTERNATIONALE DU MYÉLOME

La Fondation internationale du myélome (IMF ? International Myeloma
Foundation), qui fête son 23e anniversaire, compte plus de 350 000
membres dans 120 pays à travers le monde. Organisation à but non
lucratif régie par le paragraphe 501 c) 3) du code fiscal des États-Unis
se consacrant à l?amélioration de la qualité de vie des patients
atteints de myélome et de leurs familles, l?IMF se concentre sur quatre
secteurs clés : la recherche, l?éducation, le soutien et la défense. À
ce jour, l?IMF a organisé plus de 250 séminaires éducatifs dans le
monde, elle exploite une ligne d?assistance de renommée mondiale et a
créé le Groupe de travail international sur le myélome, une initiative
de recherche collaborative axée sur l?amélioration des options de
traitement du myélome pour les patients. Il est possible de contacter
l?IMF au (800) 452-CURE (2873). Son site Internet international est www.myeloma.org.
Suivez l?IMF sur Twitter
@IMFmyeloma.

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.