La Fondation internationale du myélome (IMF) ? la plus ancienne et plus
importante fondation se consacrant à l?amélioration de la qualité de vie
et des soins pour les patients atteints de myélome ? a déclaré que
l?autorisation de POMALYST® (pomalidomide) par l?Agence
américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) fournira
une importante nouvelle option pour les patients ayant essayé sans
succès tous les autres traitements. POMALYST appartient à la famille des
composés IMiD®, un agent immunomodulateur pris comme
médication administrée par voie orale. Il attaque le cancer de multiples
façons, combattant directement les cellules et stimulant le système
immunitaire pour aider à détruire les cellules cancéreuses. POMALYST est
la première nouvelle thérapie orale anti-cancer autorisée pour les
patients atteints de myélome multiple depuis que REVLIMID® a
été autorisé par la FDA en juin 2006.

La décision de la FDA fait suite à l?autorisation récente de KYPROLIS®,
un inhibiteur de protéasome de seconde génération pour les patients
atteints de myélome ayant rechuté à la suite de traitements antérieurs.
Dans les essais cliniques, POMALYST et KYPROLIS fonctionnent aussi
ensemble comme un puissant nouveau traitement combiné.

Brian G.M. Durie, M.D., Président et cofondateur de l?IMF, a déclaré : «
Grâce aux nouvelles thérapies, de nombreux patients peuvent bénéficier
de rémissions durables. Depuis leur introduction il y a plus de dix ans,
le taux de survie médian est passé de trois ans à près de dix ans du
fait des progrès réalisés grâce à l?innovation médicale. Cependant,
lorsque les médicaments actuels ne sont plus efficaces, les patients
ayant testé l?arsenal complet des traitements disponibles ont besoin
d?une nouvelle thérapie puissante. POMALYST répond à ce besoin car il
fonctionne après une greffe de cellules souches et même après que se
soit développée une résistance aux autres thérapies à base de composés
IMiD et aux inhibiteurs de protéasome ».

POMALYST est approuvé pour une utilisation chez les patients atteints
d?un myélome réfractaire ou en rechute conjointement à une faible dose
de dexaméthasone. Lors d?une récente étude clinique de Phase III, il a
permis d?augmenter la survie par rapport à un régime de comparaison.

Paula Van Riper, une patiente souffrant d?un myélome et résidant dans le
New Jersey, est sous POMALYST dans le cadre d?essais cliniques depuis
2010. Elle déclare : « Je souffre de myélome multiple depuis 13 ans et,
tout au long de cette période, j?ai pu mener une vie active. J?ai essayé
presque tous les médicaments pour le myélome, la disponibilité de
POMALYST m?a donc permis non seulement de rester en rémission mais
également de continuer à travailler, à me sentir bien et à vivre la vie
que je souhaite malgré le fait que j?aie un cancer ».

Le calendrier pour les nouvelles thérapies remonte à 2003 avec
l?introduction de l’inhibiteur de protéasome VELCADE®. En
2006, THALOMID® et REVLIMID ont été approuvés ; en 2012 un
inhibiteur de protéasome de seconde génération, KYPROLIS, a été approuvé
et aujourd?hui POMALYST rejoint cet important groupe aux États-Unis.

« C?est en 1999 que j?ai su que les choses allaient changer de manière
spectaculaire lorsque j?ai parlé à Sol Barer, fondateur de Celgene, au
Séminaire international sur le myélome à Stockholm. Il a évoqué des
nouveautés très enthousiasmantes en matière de thérapies
immunomodulatrices orales visant à combattre le myélome multiple.
C?était le premier indice de ce qui allait devenir les nouvelles
thérapies », a déclaré Susie Novis, Présidente et cofondatrice de l?IMF.
« Aujourd?hui, alors que nous assistons à l?autorisation de POMALYST,
nous n’aurions pu imaginer le chemin parcouru avec cinq nouveaux
médicaments dans notre arsenal ! L?IMF est fière de notre rôle actif
dans le développement de ces importantes nouvelles thérapies ».

Mme Novis a ajouté : « Nous continuons à faire avancer nos propres
initiatives de recherche passionnantes, et à encourager les sociétés et
les centres universitaires à poursuivre les leurs également. Une
initiative clé de l?IMF est le travail que nous effectuons pour nous
assurer que les patients puissent accéder à ces tout derniers
traitements ».

Le myélome, aussi appelé myélome multiple, est un cancer des cellules de
la moelle osseuse qui affecte la production des globules rouges, des
globules blancs et des cellules souches et qui peut endommager les os.
C?est une maladie en pleine progression, touchant des personnes de plus
en plus jeunes. POMALYST a été soumis à l?Agence européenne du
médicament pour une autorisation en Europe et une décision est attendue
au deuxième semestre 2013.

À PROPOS DE LA FONDATION INTERNATIONALE DU MYÉLOME

La Fondation Internationale du Myélome (IMF – International Myeloma
Foundation), qui fête son 22ème anniversaire, est la plus
ancienne et plus importante organisation à se consacrer au myélome, elle
compte plus de 215 000 membres dans 113 pays à travers le monde.
Organisation à but non lucratif régie par le paragraphe 501 (c)(3) du
code fiscal des États-Unis se consacrant à l?amélioration de la qualité
de vie des patients atteints de myélome et de leurs familles, l?IMF se
concentre sur quatre secteurs clés : la recherche, l?éducation, le
soutien et la défense. À ce jour, l’IMF a organisé plus de 250
séminaires éducatifs dans le monde, elle exploite une ligne d’assistance
de renommée mondiale et a créé le Groupe de travail international sur le
myélome, une initiative de recherche collaborative axée sur
l?amélioration des options de traitement du myélome pour les patients.
Il est possible de contacter l?IMF au (800) 452-CURE (2873). Son site
Internet international est www.myeloma.org.

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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La Fondation internationale du myélome affirme que l’innovation médicale aide les patients à vivre mieux et plus longtemps

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