Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annonc? aujourd’hui la
conclusion d’un accord de licence avec Tibotec Pharmaceuticals pour le
d?veloppement et la commercialisation d’un r?gime posologique sous la
forme d’un seul comprim? combinant Prezista? (darunavir) avec
Emtriva? (emtricitabine) de Gilead?;?son agent exp?rimental
GS?7340, un nouveau prom?dicament de t?nofovir et cobicistat, un
amplificateur pharmaceutique.

??Nous sommes heureux de faire une fois encore ?quipe avec Tibotec pour
faire progresser et pour simplifier le traitement anti-VIH pour les
patients??, a d?clar? Norbert Bischofberger, PhD, vice-pr?sident
directeur de la recherche et du d?veloppement, et directeur scientifique
de Gilead Sciences. ??Pour la premi?re fois, nous sommes en train de
mettre au point un r?gime posologique sous la forme d’un seul comprim?
contenant un inhibiteur de prot?ase, ce qui nous est rendu possible par
la petite quantit? en milligrammes du GS?7340, quantit? qui est
inf?rieure au dixi?me des 300?mg de fumarate de disoproxil de t?nofovir
contenue dans Viread et Truvada.??

Gilead sera responsable dans le monde entier, de la formulation, de la
fabrication, de l’autorisation de mise sur le march? et, sous r?serve de
l’autorisation r?glementaire, de la distribution et de la
commercialisation du r?gime posologique sous forme de comprim? unique.
Tibotec aura le droit de co-commercialiser le r?gime posologique sous
forme de comprim? unique sur certains march?s importants.

Gilead a d?but? une premi?re collaboration avec Tibotec en juillet 2009
pour le d?veloppement et la commercialisation d’un r?gime posologique
sous forme d’un seul comprim? combinant Truvada?
(emtricitabine/fumarate de t?nofovir disoproxil) de Gilead et Edurant?
(rilpivirine) de Tibotec. Le produit a ?t? autoris? sous le nom
commercial Complera? (emtricitabine/rilpivirine/fumarate de
t?nofovir disoproxil) aux ?tats-Unis en ao?t 2011.

Le 28 juin 2011, Gilead annon?ait un accord de licence avec Tibotec pour
le d?veloppement d’une combinaison ? dose fixe contenant Prezista et du
cobicistat, accord qui d?pendait de la signature du contrat pour
d?velopper le r?gime posologique sous forme d’un seul comprim? avec
Prezista, Emtriva, du GS 7340 et du cobicistat. Les deux contrats ont
d?sormais ?t? finalis?s. Sous r?serve d?autorisation r?glementaire,
Tibotec sera responsable de la formulation, de la fabrication, de
l?autorisation de mise sur le march?, de la distribution et de la
commercialisation de la combinaison ? dose fixe de Prezista et du
cobicistat au niveau mondial.

? propos du cobicistat

Gilead est en cours d’?valuation du cobicistat dans trois ?tudes pivot
s?par?es de phase 3, ? la fois en tant qu’agent stimulateur autonome
pour l’atazanavir administr? une fois par jour, mais aussi comme partie
int?grante du r?gime posologique Quad de Gilead ? un seul comprim? ?
dose fixe d’elvitegravir, de cobicistat et de Truvadafor, le traitement
contre l’infection par le VIH.

? propos du GS?7340

Le GS?7340, l?agent anti-VIH exp?rimental de Gilead, est un nouveau
prom?dicament du t?nofovir, l?agent actif dans Viread?
(fumarate de t?nofovir disoproxil), le m?dicament anti-VIH de la
soci?t?. Les ?tudes de phase 2a d’?valuation du , ont identifi? une dose
dix fois plus faible que Viread, mais ? l’efficacit? antivirale
sup?rieure. Gilead envisage de lancer une ?tude de phase 2 du GS?7340 au
d?but de l’ann?e prochaine.

Le cobicistat, le GS?7340 et le Quad sont des produits exp?rimentaux
dont l’innocuit? et l’efficacit? n’ont pas encore ?t? d?termin?es.

? propos de Gilead Sciences

Gilead Sciences est une soci?t? biopharmaceutique qui d?couvre,
d?veloppe et commerciale des th?rapies innovantes dans les secteurs
demandeurs d’aide m?dicale. L?objectif de la soci?t? est de faire
progresser, dans le monde entier, le traitement d’affections mettant en
danger la vie des malades. La soci?t? Gilead, dont le si?ge est situ? ?
Foster City, en Californie, est pr?sente en Am?rique du Nord, en Europe
et dans la r?gion Asie-Pacifique.

Ce communiqu? de presse contient des d?clarations pr?visionnelles au
sens de la loi intitul?e ??Private Securities Litigation Reform Act?? de
1995, qui sont sujettes ? des risques, des incertitudes et d’autres
facteurs, notamment les risques li?s au fait de savoir si les essais
cliniques en cours pour le cobicistat et le GS?7340, auront une issue
positive et ? la capacit? de Gilead ? formuler le cobicistat et le
GS?7340 avec d?autres agents, dont le darunavir. De plus, les donn?es
concernant l’innocuit? et l’efficacit? issues des essais cliniques
pourraient ne pas garantir la poursuite du d?veloppement du cobicistat,
du GS?7340 ou du r?gime posologique sous forme de comprim? unique. Par
ailleurs, les autorit?s r?glementaires pourraient ne pas autoriser le
cobicistat et le GS?7340 en tant que produits autonomes ou dans
n’importe quelle association m?dicamenteuse et l’autorisation de mise
sur le march?, si elle est accord?e, pourrait contenir des limitations
consid?rables quant ? son utilisation. Il est par cons?quent possible
que le cobicistat, le GS?7340 et le r?gime posologique ? un seul
comprim? ne soient jamais commercialis?s avec succ?s. Les parties sont
susceptibles de prendre la d?cision strat?gique d’arr?ter le
d?veloppement de l’association m?dicamenteuse si par exemple, Gilead ne
r?ussissait pas ? formuler le r?gime posologique ? un seul comprim? ou
si le march? pour le produit ne se mat?rialisait pas selon les
pr?visions. Ces risques, incertitudes et autres facteurs sont
susceptibles de faire varier de fa?on substantielle les r?sultats r?els
par rapport ? ceux auxquels il est fait r?f?rence dans les d?clarations
pr?visionnelles. Ces risques et d?autres, sont d?crits en d?tail dans le
rapport trimestriel de Gilead sur formulaire 10-Q pour le trimestre clos
au 30 septembre 2011, tel que d?pos? aupr?s de la Commission des valeurs
mobili?res des ?tats-Unis. Toutes les d?clarations pr?visionnelles sont
bas?es sur des informations dont Gilead dispose actuellement, et Gilead
rejette toute obligation de mise ? jour de ces d?clarations
pr?visionnelles, quelles qu’elles soient.

Complera, Emtriva, Truvada et Viread sont des marques d?pos?es de
Gilead Sciences, Inc.

Prezista et Edurant sont des marques d?pos?es de Tibotec, Inc.

Pour de plus amples renseignements concernant Gilead Sciences,
veuillez consulter le site
www.gilead.com
ou contacter le d?partement des relations publiques de Gilead en
composant le 1-800-GILEAD-5 ou le 1-650-574-3000.

Le texte du communiqu? issu d?une traduction ne doit d?aucune mani?re
?tre consid?r? comme officiel. La seule version du communiqu? qui fasse
foi est celle du communiqu? dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours ?tre confront?e au texte source, qui fera jurisprudence.

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Gilead Sciences finalise un accord avec Tibotec Pharmaceuticals pour développer et commercialiser un régime posologique sous la forme d'un seul comprimé de Prezista® avec Emtriva®, du GS 7340 et du Cobicistat

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