Regulatory News:

ERYTECH Pharma (Paris:ERYP) (Euronext Paris : FR0011471135 – ERYP),
société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements
innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, pour lesquels
les besoins médicaux restent insatisfaits, revient sur son 1^er
Investor R&D Day et annonce sa situation de trésorerie et ses revenus au
titre du quatrième trimestre 2013.

Lors de son 1^er Investor R&D Day tenu à Paris, Erytech a
présenté un point détaillé sur l?évolution de son programme clinique et
préclinique dans le domaine des tumeurs solides et liquides, dont les
conclusions sont :

• Attente des résultats, de l?étude de Phase III chez les patients en
  rechute atteints de Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL) pour la fin
  du T3 2014 , comme prévu. Pour mémoire, le recrutement des patients
  s?est terminé en août 2013.
• Poursuite du recrutement de l?étude de Phase IIb chez les patients
  atteints de Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM). Plus du tiers des patients
  a déjà été recruté en France et de nouveaux centres sont en cours
  d?ouverture en Europe. Les autorisations d?étude clinique ont
  notamment été obtenues en Finlande et en Espagne. D?autres
  autorisations européennes sont attendues.
• Ouverture de trois centres de renom aux Etats-Unis pour permettre de
  débuter le recrutement de l?étude de Phase Ib chez les patients
  adultes atteints de LAL aux Etats-Unis et recrutement du 1^er patient
  dans les prochaines semaines.
• Lancement d?une étude de Phase II dans le cancer du pancréas en
  seconde ligne. Au cours de l?Investor R&D Day, le rationnel
  scientifique et médical pour le choix de cette indication a été
  démontré par le Professeur Eric Raymond, chef du service d’oncologie à
  l’Hôpital Beaujon-Bichat, près de Paris et par le Dr Yann Godfrin,
  co-fondateur et Directeur R&D d?ERYTECH. Grâce aux avancées réalisées
  dans le traitement des patients en première ligne, des besoins
  croissants sont apparus pour les traitements de seconde ligne. Étant
  donné la bonne tolérance observée lors de l?étude de Phase I et un
  mode d?action validé, ERY-ASP pourrait être un complément intéressant
  aux traitements existants.
• Le Dr Godfrin a fait état du programme de recherche visant à
  encapsuler d?autres enzymes thérapeutiques pour affamer d?autres
  cancers ; ce programme de recherche est co-financé par Oséo/BPI à
  hauteur de 7 millions d?euros.
• Enfin, dans le domaine de l?immunothérapie des cancers, le Dr Godfrin
  a apporté des précisions sur le potentiel de la technologie d’ERYTECH
  et des résultats prometteurs des programmes de recherche précliniques
  qui ont été publiés dans les revues internationales « Vaccine »
  et « Journal of Immunotherapy ». Ces travaux consistent à encapsuler
  dans les globules rouges des antigènes capables de déclencher une
  réponse immunitaire contre les cellules cancéreuses (Vaccin’ERY).

La présentation complète de cet Investor R&D Day est disponible sur le
site d?ERYTECH dans la section Investisseurs (www.erytech.com).

Au cours du quatrième trimestre 2013, ERYTECH n?a pas comptabilisé de
revenu d?activités. Au total, les revenus de l’année 2013 s?élèvent à
0,86 million d?euros provenant du crédit impôt recherche.

Au 31 décembre 2013, la trésorerie s?établit à 15,1 millions d?euros
contre 16,6 millions d?euros à la fin du troisième trimestre 2013. Les
dépenses nettes pour l?année 2013 sont de 7,8 millions d?euros (dont
0,6 millions d?euros de dépenses exceptionnelles liées à l?introduction
en bourse de la société).

Ces résultats sont conformes au business plan et à la stratégie
d?ERYTECH qui reste entièrement concentrée sur le développement de ses
traitements innovants dans le domaine des leucémies aiguës et d’autres
indications en oncologie, aussi bien en Europe qu?aux États-Unis.

Enfin, ERYTECH informe que son Conseil d’Administration a pris acte du
remplacement du Dr Alain Munoz par Mme Vanessa Malier, en qualité de
représentant d?Idinvest, et de la démission de M. Marc Beer de son poste
d?administrateur. Vanessa est partner chez Kurma Life Sciences Partners
et totalise plus de 15 ans d?expérience dans l?industrie pharmaceutique
et la biotech. Avant de rejoindre Kurma, Vanessa était Vice-Présidente
R&D de la Planification Stratégique et Senior Director Business
Development Oncology chez Ipsen. Vanessa est diplômée en Biologie de
l?Ecole Normale Supérieure de Cachan et en Immunologie de l’Institut
Pasteur.

Le Conseil d’Administration souhaite la bienvenue à Mme Vanessa Malier
et tient à exprimer au Dr Alain Munoz et à M. Marc Beer son estime et sa
gratitude pour leur précieuse contribution.

Lors de la prochaine Assemblée Générale qui se tiendra le 17 Juin 2014,
le Conseil d’Administration proposera au vote des actionnaires la
candidature de nouveaux administrateurs.

Prochain rendez-vous :

Bilan des activités et résultats financiers de l?année 2013 : 29 avril
2014 (post-marché)

Dans les prochains mois, ERYTECH participera aux événements suivants :

• 27 mars 2014 : Biocapital Europe, Amsterdam
• 7-8 avril 2014 : Smallcap Event, Paris

A propos d?ERYTECH et ERY-ASP/GRASPA® : www.erytech.com

Créée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique
française qui ouvre de nouvelles perspectives pour les patients atteints
de cancers et, en particulier, de leucémies aiguës et de certaines
tumeurs solides.

Chaque année environ 50 000 patients sont atteints de Leucémie Aiguë
Lymphoblastique (LAL) ou de Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM), les deux
formes existantes de leucémies aiguës. A ce jour, plus de 80% des
patients, notamment adultes et en rechute, ne disposent pas de solution
efficace en raison de la toxicité des traitements existants. En
encapsulant à l?intérieur des globules rouges une enzyme,
l?asparaginase, ERYTECH développe ERY-ASP/GRASPA®, un traitement
original et efficace qui « affame » les cellules cancéreuses pour les
tuer, tout en réduisant significativement les effets secondaires afin de
pouvoir traiter tous les patients, même les plus fragiles. Ce segment de
marché adressé par ERYTECH représente un potentiel d?1 milliard d?euros.
Avec une Phase III en cours, ERY-ASP/GRASPA® est actuellement en fin de
développement clinique dans la LAL. Une Phase IIb est également en cours
dans la LAM. Aux Etats-Unis, ERYTECH a reçu l?accord de la FDA
américaine et s?apprête à y lancer sa première étude clinique dans la
LAL. ERYTECH a conclu deux partenariats de distribution: l?un en Europe,
avec Orphan Europe (groupe Recordati), l?un des principaux acteurs dans
les médicaments orphelins, et le second en Israël, avec le groupe TEVA.
La Société développe par ailleurs des traitements dans les tumeurs
solides et pour certaines indications orphelines. ERYTECH dispose enfin
de son propre site de production, déjà opérationnel.

ERYTECH est cotée sur le marché réglementé d?Euronext à Paris (Code
ISIN : FR0011471135, mnémo : ERYP) et fait partie des indices CAC
Healthcare, CAC Pharma. & Bio et Next Biotech.

Déclarations prospectives

Ce document contient des déclarations prospectives et des estimations à
l’égard de la situation financière, des résultats des opérations, de la
stratégie, des projets et des futures performances d?ERYTECH Pharma et
du marché dans lequel elle opère. Certaines de ces déclarations,
prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de
mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à »,
« projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut »
et « continue » et autres expressions similaires. Elles comprennent
toutes les questions qui ne sont pas des faits historiques. De telles
déclarations, prévisions et estimations sont fondées sur diverses
hypothèses et des évaluations des risques, incertitudes et autres
facteurs connus et inconnus, qui ont été jugés raisonnables quand ils
ont été formulés mais qui peuvent ne pas se révéler corrects. Les
événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de
facteurs qui sont hors du contrôle de la société. Par conséquent, les
résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations
d?ERYTECH Pharma, ou les résultats de l’industrie, peuvent s’avérer
sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations
futurs tels qu?ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations,
prévisions et estimations. Les documents déposés par ERYTECH Pharma
auprès de l?Autorité des Marchés Financiers (www.amf-france.org),
également disponibles sur notre site internet (www.erytech.com)
décrivent ces risques et incertitudes. Compte tenu de ces incertitudes,
aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité des ces
déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les
énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la
date de la publication du présent document. ERYTECH Pharma décline toute
obligation d’actualiser ces déclarations prospectives, prévisions ou
estimations afin de refléter tout changement dans les attentes de la
société à leur égard, ou tout changement dans les événements, conditions
ou circonstances sur lesquels ces énoncés, prévisions ou estimations
sont fondés, à l?exception de ce qui est requis par la législation
française.