Regulatory News:

ERYTECH Pharma (Paris:ERYP) (ADR:EYRYY) (Euronext Paris – ERYP ; OTC
US – EYRYY), Société biopharmaceutique française qui conçoit des
traitements « affameurs de tumeurs » innovants contre les leucémies
aiguës et autres cancers pour lesquels les besoins médicaux restent
insatisfaits, annonce la mise à disposition de son Document de Référence
2014.

Le Document de Référence d?ERYTECH Pharma, au titre de l?exercice clos
le 31 décembre 2014, comportant entres autres :

  • le rapport de gestion ;
  • le rapport financier annuel,
  • les comptes consolidés clos au 31 décembre 2014 certifiés par les
    commissaires aux comptes ;
  • les comptes annuels clos au 31 décembre 2014 certifiés par les
    commissaires aux comptes ;
  • les honoraires des contrôleurs légaux des comptes ;
  • le rapport du président du conseil d?administration sur le
    gouvernement d?entreprise et le contrôle interne ;
  • la politique de la Société en matière de responsabilité
    environnementale, sociale et sociétale
  • les facteurs de risques ;
  • un extrait des statuts de la Société ;
  • les rémunérations et avantages des dirigeants ;
  • un aperçu des activités comprenant notamment la mise à jour des
    programmes cliniques et précliniques de la Société à l?issue de
    l?exercice clos au 31 décembre 2014, dont notamment : les résultats
    positifs de Phase III dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique, la
    poursuite des études cliniques de Phase IIb dans la Leucémie Aiguë
    Myéloïde et de Phase II dans le cancer du pancréas, les résultats
    précliniques obtenus sur le produit ERY-MET, et la suspension du
    programme préclinique sur la drépanocytose (ENHOXY®) pour concentrer
    les efforts de développement préclinique sur des programmes plus
    stratégiques ;

est consultable sur le site internet de la Société en utilisant le lien
suivant : http://erytech.com/investisseurs/documentation/document-de-reference/

En outre, ce document est accessible sur simple demande adressée par
courrier au siège de la Société :

ERYTECH Pharma
Bâtiment Adénine
60 Avenue Rockefeller
69008
LYON
France

A propos d?ERYTECH et ERY-ASP/GRASPA® : www.erytech.com

Créée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique
française qui ouvre de nouvelles perspectives pour les patients atteints
de cancers et, en particulier, de leucémies aiguës et de certaines
tumeurs solides.

En encapsulant une enzyme, l?asparaginase, à l?intérieur des globules
rouges, ERYTECH développe ERY-ASP/GRASPA®, un traitement original qui
« affame » les cellules cancéreuses pour les tuer, tout en réduisant
significativement les effets secondaires. ERY-ASP/GRASPA® a fait l?objet
de résultats positifs de phase III dans la Leucémie Aiguë
Lymphoblastique (LAL) en Europe et est actuellement en phase IIb dans la
Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM). Le produit est également en phase I/II
dans la LAL aux Etats-Unis.

Chaque année environ 50 000 patients sont atteints de LAL ou LAM en
Europe et aux Etats-Unis. A ce jour, pour plus de 80% de ces patients,
notamment adultes et enfants en rechute, les formes actuelles
d?asparaginase ne peuvent être utilisées en raison de leur toxicité.
Visant un profil de tolérance amélioré, ERY-ASP ambitionne de traiter
tous les patients atteints de leucémies aiguës, même les plus fragiles.
Le segment de marché adressé par ERYTECH représente un potentiel d?1
milliard d?euros.

La Société développe par ailleurs des traitements dans les tumeurs
solides et pour certaines indications orphelines. Une étude de phase II
est en cours dans le cancer du pancréas en Europe et d?autres
indications de tumeurs solides sont à l?étude.

La Société a obtenu des désignations de médicaments orphelins pour
ERY-ASP/GRASPA® dans la LAL, la LAM et le cancer du pancréas en Europe
et aux Etats-Unis. Elle dispose de ses propres sites de production, déjà
opérationnels à Lyon et à Philadelphie (Etats-Unis).

ERYTECH a conclu deux partenariats de distribution : l?un en Europe,
avec Orphan Europe (groupe Recordati), l?un des principaux acteurs dans
les médicaments orphelins, et le second en Israël, avec le groupe TEVA.

ERYTECH est cotée sur le marché réglementé d?Euronext à Paris (Code
ISIN : FR0011471135, mnémo : ERYP) et fait partie des indices CAC All
Shares, CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Small, CAC Mid&Small, CAC
All Tradable, EnterNext PEA-PME 150, EnterNext Tech 40 et Next Biotech.
Les actions ERYTECH sont éligibles en France au dispositif fiscal
PEA-PME et sont cotées aux Etats-Unis sous forme d?ADR de niveau 1 sur
le marché OTC Pink (Mnémo : EYRYY).

Facteurs de risques

ERYTECH attire l?attention du public sur les risques relatifs à
l?activité décrits au chapitre 4 « Facteurs de risques » de son Document
de Référence 2014.

Déclarations prospectives

Ce document contient des déclarations prospectives et des estimations à
l’égard de la situation financière, des résultats des opérations, de la
stratégie, des projets et des futures performances d?ERYTECH Pharma et
du marché dans lequel elle opère. Certaines de ces déclarations,
prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de
mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à »,
« projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut »
et « continue » et autres expressions similaires. Elles comprennent
toutes les questions qui ne sont pas des faits historiques. De telles
déclarations, prévisions et estimations sont fondées sur diverses
hypothèses et des évaluations des risques, incertitudes et autres
facteurs connus et inconnus, qui ont été jugés raisonnables quand ils
ont été formulés mais qui peuvent ne pas se révéler corrects. Les
événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de
facteurs qui sont hors du contrôle de la société. Par conséquent, les
résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations
d?ERYTECH Pharma, ou les résultats de l’industrie, peuvent s’avérer
sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations
futurs tels qu?ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations,
prévisions et estimations. Les documents déposés par ERYTECH Pharma
auprès de l?Autorité des Marchés Financiers (www.amf-france.org),
également disponibles sur notre site internet (www.erytech.com)
décrivent ces risques et incertitudes. Compte tenu de ces incertitudes,
aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces
déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les
énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la
date de la publication du présent document. ERYTECH Pharma décline toute
obligation d’actualiser ces déclarations prospectives, prévisions ou
estimations afin de refléter tout changement dans les attentes de la
société à leur égard, ou tout changement dans les événements, conditions
ou circonstances sur lesquels ces énoncés, prévisions ou estimations
sont fondés, à l?exception de ce qui est requis par la législation
française.

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ERYTECH met à disposition son Document de Référence 2014

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