Renforçant encore sa ligne étendue de produits neurovasculaires pour
traiter les anévrismes cérébraux non rompus, Covidien
plc (NYSE : COV) a annoncé le lancement de son dispositif
d?embolisation Pipeline? Flex en Europe lors de l?événement annuel Live
Interventional Neuroradiology & Neurosurgery Course (LINNC), qui s?est
tenu à Paris du 23 au 25 juin. Ce dispositif de nouvelle génération de
déviation du flux sanguin a reçu la marque CE plus tôt cette année.

Covidien?s Pipeline? Flex embolization device is the next advancement in flow diversion in Europe. (Photo: Business Wire)

Conçu pour dévier le flux sanguin et l?éloigner d?un anévrisme, le
dispositif Pipeline Flex est équipé d?un tube cylindrique à mailles
tressées, qui est implanté à travers la base ou le col de l?anévrisme.
Le dispositif interrompt le flux sanguin vers l?anévrisme, permettant
une reconstruction de la section malade du vaisseau parent. Il est
possible de repositionner le dispositif, qui est conçu pour une
précision accrue et un placement contrôlé¹. Parmi ses
fonctions figure un système tressé de libération instantanée qui permet
un placement encore plus simple¹.

« Le dispositif d?embolisation Pipeline Flex est la nouvelle innovation
dans la déviation du flux sanguin, alliant notre conception tressée
cliniquement éprouvée² à un nouveau système d?administration
conçu pour offrir encore plus de précision et de contrôle lors de
l?accomplissement de ces procédures avancées à l?intérieur du cerveau »,
a déclaré Brett Wall, Président du service Neurovasculaire chez
Covidien. « Covidien est déterminée à obtenir l?avis de ses clients et à
concevoir des produits avancés pour répondre à leurs besoins ».

En Europe, le dispositif Pipeline Flex est conçu pour l?embolisation
endovasculaire des anévrismes cérébraux. Selon la Brain Aneurysm
Foundation, près de 500 000 personnes dans le monde meurent chaque année
d?anévrismes cérébraux, et la moitié des victimes ont moins de 50 ans.³

Le dispositif d?embolisation Pipeline? de première génération est
utilisé pour traiter des patients en Europe depuis 2009. C?est le seul
dispositif de déviation du flux sanguin disponible à la vente aux
États-Unis depuis son approbation par la Food and Drug Administration en
avril 2011. Le nouveau dispositif Pipeline Flex n?est pas actuellement
approuvé pour une utilisation aux États-Unis.

Pour des informations complémentaires sur la plate-forme du dispositif
Pipeline, veuillez visiter le site :
www.covidien.com/pipelineinfo

À propos de Covidien

Covidien est un fournisseur de produits de soins de santé qui propose
des solutions médicales innovantes améliorant les résultats obtenus dans
le traitement des patients et dont le leadership et l?excellence
cliniques sont sources de création de valeur. Covidien développe,
fabrique et vend un large éventail de dispositifs médicaux et de
produits de fournitures médicales de premier plan dans l?industrie. Avec
un chiffre d’affaires de 10,2 milliards de dollars en 2013, Covidien
emploie plus de 38 000 personnes dans 70 pays et commercialise ses
produits dans plus de 150 pays. Veuillez consultez le site www.covidien.com
pour en savoir plus sur les activités de Covidien.

¹ Rapport interne de Covidien : rapport sur dossier

² Becske T, Kallmes DF, Saatci I, et al. Pipeline for
Uncoilable or Failed Aneurysms: Results from a Multicenter Clinical
Trial. Radiology. Publié en ligne avant son impression le 15 février
2013, doi: 10.1148/radiol.13120099

³ La Brain Aneurysm Foundation : http://www.bafound.org/Statistics_and_Facts

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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