Cmed Clinical Services a annoncé aujourd?hui qu?elle présentera lors du
Forum européen sur les données cliniques, qui se tiendra les 7 et 8 mai
2014 à Bruxelles. La participation de la société à cet événement
renforce sa position de leader de l?industrie dans l?innovation et les
données cliniques.

Harshad Sodha, directeur principal du segment Gestion mondiale des
données cliniques chez Cmed, parlera des principes de l?eSource et de
l?impact de divers documents-guides réglementaires lors de sa
présentation, intitulée « The Practical Realities of eSource: A Real
World Experience » (Les réalités pratiques de l?eSource : une expérience
concrète), qui aura lieu le 8 mai 2014 à 11 h 30. Lors de cette
présentation, M. Sodha décrira l?application pratique d?une solution
eSource/eCRF intégrée et évaluera l?impact sur les activités de
surveillance des centres et de gestion des données cliniques. La
présentation abordera les avantages, en termes d?économies de temps et
d?argent, et les limites de l?application d?eSource.

M. Sodha vient rejoindre une large palette de conférenciers séniors de
l?industrie dans le cadre de cette conférence de deux jours, rassemblant
des connaissances et des expériences d?experts en intégration et en
transparence des données, dans les nouveaux domaines d?innovation
technologique et dans l?évolution de l?environnement réglementaire.

Les participants seront également invités à visiter Cmed au stand no 8,
où ils auront l?occasion de rencontrer M. Sodha et d?en apprendre plus
de la part des cadres de Cmed.

Cmed Clinical Services est un organisme de recherche sous contrat (CRO)
offrant des services complets, spécialisé en conception et en prestation
d?essais cliniques classiques, novateurs et/ou complexes initiaux de
Phase I à IIb, ainsi que d?études de Phase III. Cmed accomplit ceci en
proposant des équipes dédiées à des services intégraux de pilotage
d?essai, ainsi que des services fonctionnels autonomes et des solutions
personnalisées pour tous ses services, comme la gestion des données
cliniques et les biostatistiques.

Pour programmer une rencontre avec Cmed pendant le Forum européen sur le
données cliniques ou pour de plus amples renseignements sur la gamme
complète de services CRO de Cmd, y compris ses capacités de fourniture
de services fonctionnels (FSP), envoyer un courrier électronique à
l?adresse : info@cmedresearch.com.

– fin –

À propos de Cmed Group (www.CmedGroup.com)

Cmed Group est un fournisseur de services d?essais cliniques novateurs
et de logiciels avancés, qui se compose de deux divisions : Cmed
Clinical Services et Cmed Technology.

Cmed Clinical Services (www.CmedResearch.com)
est un organisme de recherche sous contrat (CRO) qui propose des
équipes dédiées à des services intégraux de pilotage d?essais (gestion
de projets, surveillance clinique, gestion de données, statistiques
biologiques, affaires médicales et réglementaires, rédaction de
documents médicaux), ainsi que des solutions autonomes couvrant tous ses
services, dont les services biométriques fonctionnels. Cmed Clinical
Services s?appuie sur son expérience dans l?utilisation de nombreuses
technologies disponibles sur le marché, mais aussi sur des logiciels
fiables et innovants développés par Cmed Technology, notamment son
système primé Timaeus.

Cmed Technology (www.CmedTechnology.com)
propose Timaeus, une plateforme unique pour la conception électronique
des essais, la saisie de données électroniques et des données sur
papier, la surveillance, le codage, la gestion de données et la création
de rapports. Timaeus, qui a recours au « cloud computing » distribué de
pointe et à des technologies mobiles, est conçue pour répondre, à la
demande, aux besoins des chercheurs, des gestionnaires de données et des
équipes d?étude. Timaeus a été utilisé dans toutes les phases d?étude
clinique, notamment dans des études de phase initiale, pivot et de phase
finale, ainsi que sur les marchés émergents.

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.