Regulatory News:
Cellectis (Paris:ALCLS) annonce la délivrance par l’USPTO d’un brevet
(US 8,921,332) couvrant l?utilisation d?endonucléases chimériques pour
éditer le génome par recombinaison homologue.
Le 30 décembre 2014, l’USPTO a délivré à l’Institut Pasteur et au Boston
Children?s Hospital un brevet protégeant un procédé d?ingénierie des
génomes in vitro à partir de nucléases.
Ce brevet, qui a été déposé en février 2000, fait partie d’un
portefeuille de brevets détenu par le Boston Children?s Hospital et
l’Institut Pasteur. Cellectis est titulaire de droits exclusifs sur ce
brevet conformément à un accord de licence signé en juin 2000.
Ce nouveau brevet vient compléter le vaste portefeuille de technologies
d?ingénierie des génomes détenu par Cellectis, utilisées dans ses
programmes d?ingénierie des cellules CAR-T et de thérapie génique pour
répondre à des besoins médicaux non satisfaits. Ces technologies sont
également utilisées par sa filiale Cellectis plant sciences basée dans
le Minnesota, qui conçoit et développe des produits agro-alimentaires
plus sains pour le consommateur.
Les inventeurs de ce brevet sont André Choulika, Président-directeur
général de Cellectis, l’un des pionniers des technologies d’ingénierie
des génomes fondées sur les nucléases, et le Professeur Richard C.
Mulligan, titulaire Emérite de la Chaire Mallinckrodt de génétique à la
Harvard Medical School, membre fondateur de Sarissa Capital Management
et ancien membre du conseil d’administration de Cellectis. Le Professeur
Mulligan est un scientifique de renommée mondiale. Son laboratoire a
apporté une contribution essentielle à la recherche sur le transfert de
gène et sur la thérapie génique.
Ce brevet US 8,921,332, couvre l’utilisation d?endonucléases chimériques
pour induire une recombinaison homologue in vitro entre un
vecteur d’acide nucléique et l’ADN chromosomique de la cellule pour
modifier une séquence spécifique. Cette invention fondamentale est à
l?origine des technologies d?ingénierie des génomes basée sur des
nucléases les plus actuelles et les plus performantes incluant Zinc
Finger Nucléases, TALEN?, Mega-TALE, BurrH Nucléases, ainsi que CRISPR.
Toutes ces technologies sont des endonucléases chimériques composées
d?un domaine de reconnaissance d’au moins 12 paires de bases lié à un
domaine de clivage de l?ADN.
La première des 55 revendications du brevet couvre :
?A
method of modifying a specific sequence in chromosomal DNA of a cell in
vitro comprising:
inducing in the cell double stranded
cleavage of chromosomal DNA at a genomic site of interest in the
specific sequence to be modified, wherein the inducing comprises
contacting the genomic site of interest with a chimeric restriction
endonuclease, said chimeric restriction endonuclease comprising a DNA
binding sequence and a DNA cleavage domain, and said restriction
endonuclease recognizing a DNA sequence of at least 12 bp, wherein said
restriction endonuclease is introduced as a protein or is encoded by a
nucleic acid vector that is expressed; and contacting said cell with a
targeting DNA or a nucleic acid vector encoding said targeting DNA in an
amount sufficient to produce recombination between said targeting DNA
and said chromosomal DNA at the site of interest, wherein said targeting
DNA comprises (1) DNA homologous to the region surrounding the genomic
site of interest and (2) DNA which modifies the specific sequence upon
recombination between said targeting DNA and said chromosomal DNA,
thereby modifying the specific sequence in the chromosomal DNA of the
cell.?
À propos de Cellectis
Cellectis est une entreprise
biopharmaceutique spécialisée en oncologie. Sa mission est de développer
une nouvelle génération de traitement contre le cancer, grâce aux
cellules T ingénierées. Cellectis capitalise sur ses 15 ans d’expertise
en ingénierie des génomes – s?appuyant sur ses outils phares les TALEN?
et les méganucléases, et sur la technologie pionnière d?électroporation
PulseAgile, afin de créer une nouvelle génération d?immunothérapies pour
traiter les leucémies et les tumeurs solides. L?immunothérapie adoptive
anti-cancer développée par Cellectis est fondée sur des cellules T
allogéniques exprimant un récepteur antigénique chimérique (CAR) ciblant
les leucémies aiguës et chroniques. Les technologies CAR sont conçues
pour cibler des antigènes à la surface des cellules cancéreuses. Grâce à
ses technologies pionnières d’ingénierie des génomes appliquées aux
sciences de la vie, le groupe Cellectis a pour objectif de créer des
produits innovants dans de multiples domaines ciblant plusieurs marchés.
Cellectis est cotée sur le marché Alternext (code : ALCLS).
Pour
en savoir plus sur nous, visitez notre site web : www.cellectis.com
Note de mise en garde de Cellectis
Le présent communiqué, et
les informations qu’il contient, ne constitue ni une offre de vente ou
de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de
souscription, des actions Cellectis dans un quelconque pays. Ce
communiqué de presse contient des déclarations prospectives qui
reflètent les objectifs de la Société et reposent sur les estimations et
anticipations actuelles des dirigeants de la Société.
