Celgene International Sàrl, une filiale à part entière de Celgene
Corporation (NASDAQ: CELG), a annoncé aujourd’hui la nomination de Tuomo
Pätsi au poste de Président pour la région Europe, Moyen-Orient et
Afrique (EMEA). Dans cette fonction, il supervisera le portfolio actuel
pour la région EMEA tout en gérant les efforts internationaux liés au
pipeline plus large de l?entreprise en terme de programme clinique dans
les secteurs tels que l’immunothérapie, l’épigénétique, les objectifs
ubiquitine ligase, le métabolisme du cancer, etc. Tuomo Pätsi succède au
Dr Alan Colowick, à la tête de l?entité depuis 2012 et qui retourne aux
Etats-Unis prendre de nouvelles fonctions stratégiques au sein du groupe.

Tuomo Pätsi, President, Celgene EMEA (Photo: Business Wire)

Cette année prouve de nouveau son importance pour Celgene en Suisse et
dans la région EMEA. Outre un changement de direction à la tête de
l?entreprise, Celgene a également annoncé aujourd?hui l?autorisation
accordée le 27 août par Swissmedic, l?autorité d?autorisation et de
contrôle des produits thérapeutiques en Suisse, pour l?utilisation
d?ABRAXANE (formule de paclitaxel en nanoparticules liées à de
l’albumine, ou nab-paclitaxel), en association avec de la gemcitabine,
contre le cancer du pancréas métastatique et, de façon autonome contre
le cancer du sein métastatique. L?indication concernant le cancer du
pancréas est particulièrement notable, puisqu?elle constitue le premier
nouveau traitement contre cette maladie en presque sept ans. En Suisse,
le cancer du pancréas enregistre le quatrième plus haut taux de
mortalité.¹ L?espérance de vie médiane à l?issue d?un
diagnostic de cancer du pancréas ne dépasse pas 3 à 6 mois.²

« C?est un moment passionnant pour Celgene, car nous continuons à
fournir des médicaments de pointe aux milliers de patients atteints de
maladies mortelles, rares ou invalidantes dans la région», a déclaré
Tuomo Pätsi. « La récente autorisation accordée par Swissmedic, fait
suite à celle accordée par l?Union Européenne concernant l?utilisation
d?ABRAXANE contre le cancer du pancréas. Nous avons également reçu
l?homologation dans l?Union européenne et en Suisse d?une nouvelle
thérapie contre une forme rare de cancer du sang ainsi que l?extension
d?une indication pour une autre forme rare de cancer du sang. Ces étapes
importantes vont garantir à d?avantage de patients un accès à ces
nouveaux traitements novateurs ».

Il ajoute: « C?est une période formidable pour travailler dans une
industrie qui constitue une source importante d?innovations et sert
directement et durablement les patients, la santé et l?économie. Ma
vision, en tant que Président de Celgene EMEA, vise d?une part, à
encourager les approches orientées sur les innovations et les résultats
apportés aux patients qui ont besoin de nos médicaments et d?autre part,
à continuer de collaborer avec l?ensemble des parties prenantes
fournissant les soins de santé, pour s?assurer que les patients
reçoivent les médicaments dont ils ont besoin et qu?ils méritent ».

La nomination de nomination de Tuomo Pätsi comme Président fait suite à
sept années passées au sein de l?entreprise. Il a auparavant occupé les
postes de vice-président pour la région Europe du Sud, de directeur
général, de vice-président responsable de la région Europe du Nord et de
directeur marketing pour l?Europe. Tuomo Pätsi est finlandais et sera
basé au siège international de Celgene à Boudry, en Suisse.

L?autorisation d?ABRAXANE en Suisse fait suite à l?annonce en Juin par
Swissmedic de l?homologation d?Imnovid (pomalidomide) contre les
myélomes récurrents et réfractaires. En juin, Celgene a en outre annoncé
l?expansion prochaine de son siège européen en Suisse, avec
l?acquisition d?un nouveau site à Couvet, Neuchâtel.

À propos d’ABRAXANE^®

L’ABRAXANE est une forme de paclitaxel liée à l’albumine qui est
fabriquée au moyen de la technologie brevetée nab^®.
L’ABRAXANE est formulé avec de l’albumine, une protéine humaine, et ne
contient aucun solvant.

En Europe, l’ABRAXANE a été approuvé en janvier 2008 comme monothérapie
pour le traitement du cancer métastatique du sein chez les patients
adultes qui n’ont pas répondu au traitement de première ligne pour un
cancer métastatique et pour lesquels il n’est pas indiqué de prescrire
un traitement standard contenant de l’anthracycline.

Aux États-Unis, l’ABRAXANE a été approuvé pour la première fois en
janvier 2005 par l’Agence américaine des produits alimentaires et des
médicaments (la « FDA ») pour le traitement du cancer du sein après
échec d’une chimiothérapie combinée pour un cancer métastatique ou
rechute dans un délai de six mois suivant une chimiothérapie adjuvante.
Une thérapie préalable doit avoir inclus une anthracycline, sauf en cas
de contre-indication clinique. L’ABRAXANE a été approuvé à travers le
monde dans plus de quarante pays pour le traitement du cancer
métastatique du sein (CMS).

En octobre 2012, l’ABRAXANE a été approuvé par la FDA comme traitement
de première ligne contre le cancer du poumon « non à petites cellules »
(CPNPC) localement avancé ou métastatique, en combinaison avec le
carboplatine, chez les patients n’étant pas candidats à une chirurgie
curative ou une radiothérapie. L’ABRAXANE est également approuvé pour le
traitement du CPNPC en Argentine, en Australie, au Japon et en
Nouvelle-Zélande.

En septembre 2013, la FDA a approuvé l’ABRAXANE comme traitement de
première ligne des patients atteints d’un adénocarcinome métastatique du
pancréas, en combinaison avec la gemcitabine.

À propos de Celgene

Celgene Corporation, dont le siège social se trouve à Summit, dans le
New Jersey, est une société pharmaceutique internationale intégrée
spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation
de traitements novateurs de lutte contre le cancer et les maladies
inflammatoires au moyen de la régulation génique et protéinique. Celgene
International Sàrl, située à Boudry, en Suisse, est une filiale à part
entière de Celgene Corporation et est son siège international. Pour plus
d’informations, veuillez consulter le site www.celgene.com
et www.celgene.com/media.
Suivez-nous sur Twitter @Celgene

References

1. Cancer in Switzerland. Situation and development from 1983 to 2007.
Page 19. http://www.nicer.org/assets/files/Krebs_in_der_Schweiz_e_web.pdf

2. Huggett MT, et al. Diagnosing and managing pancreatic cancer.
Practitioner 2011;255(1742):21-23.

Photos/Multimedia Gallery Available: http://www.businesswire.com/multimedia/home/20140919005296/fr/