Regulatory News:

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris – BIO), soci?t? d?di?e aux
produits orphelins en canc?rologie et aux produits de sp?cialit?, publie
aujourd?hui son chiffre d?affaires consolid? pour le troisi?me trimestre
2011 de 332 milliers d?euros et les avanc?es pour la commercialisation
de Loramyc? en Italie.

Ce chiffre d?affaires correspond ? part quasiment ?gale ? l?activit? des
partenaires internationaux sur Loramyc?/Oravig?
(royalties et ventes de produits) et ? l??chelonnement des paiements
re?us ? la signature des accords de licences.

L?extension de la commercialisation de Loramyc? se poursuit
avec la finalisation prochaine des n?gociations sur le prix et le
remboursement entre son partenaire Therabel et les Autorit?s italiennes
du m?dicament qui devraient ensuite ?tre confirm?es par une publication
au Journal Officiel?italien. Il s?agira d?une ?tape d?terminante qui
permettra ? Therabel de pr?parer le lancement de Loramyc? sur
ce nouveau territoire, ?largissant ainsi le d?ploiement europ?en de
Loramyc?, d?j? disponible en Allemagne et en France.

Les derniers mois ont par ailleurs ?t? marqu?s par des ?tapes d?cisives
de la mise en place de la strat?gie de croissance, avec notamment?:

  • Le d?p?t du dossier d?enregistrement europ?en de Sitavir?,
    antiviral b?n?ficiant de la technologie muco-adh?sive Lauriad? qui lui
    conf?re un profil d?efficacit? unique dans le traitement de l?herp?s
    labial r?current.
  • Le feu vert de la part de l?Afssaps pour la phase III de Livatag?,
    chef de file du portefeuille ??Produits orphelins en oncologie??, qui
    devrait d?marrer courant 2012 pour le traitement du cancer primitif du
    foie.
  • L?obtention du statut orphelin de clonidine Lauriad? en Europe, dans
    la pr?vention de la mucite induite par radioth?rapie dans les cancers
    ORL, permettant d?optimiser son plan de d?veloppement en termes de
    co?ts et de dur?e ainsi que de renforcer sa protection (exclusivit?
    commerciale).

?Ces faits marquants signent la capacit? et le savoir-faire des
?quipes pour le d?veloppement d?un portefeuille diversifi? et ?quilibr?,
renfor?ant le profil unique de la Soci?t? dans notre secteur d?activit?,

d?clare Judith Greciet, Directeur G?n?ral de BioAlliance Pharma. ??Avec
une tr?sorerie qui s??tablit ? 28,2 millions d?euros ? fin septembre,
significativement renforc?e par la lev?e de fonds finalis?e cet ?t?,
nous pouvons poursuivre nos programmes de R&D, notamment sur nos projets
les plus avanc?s
??.

A propos de BioAlliance Pharma

Soci?t? d?di?e aux produits de sp?cialit? et aux produits orphelins dans
le traitement des cancers et dans les soins de support, avec une
approche cibl?e sur les r?sistances m?dicamenteuses, BioAlliance Pharma
con?oit et d?veloppe des m?dicaments innovants essentiellement ? vis?e
hospitali?re et des m?dicaments dans des maladies rares ou orphelines.
Cr??e en 1997 et introduite sur le march? d?Euronext Paris en 2005, la
soci?t? a pour ambition de devenir un acteur de r?f?rence dans ces
domaines, en faisant le lien entre innovation et besoin des patients.
Elle d?tient des comp?tences cl?s pour identifier, d?velopper et
enregistrer des m?dicaments en Europe et aux Etats-Unis?; elle confie
leur commercialisation ? un r?seau de partenaires commerciaux
internationaux implant?s ? l?h?pital.

Ses approches cibl?es dans des domaines o? les besoins m?dicaux sont
insuffisamment satisfaits contribuent ? lutter contre les r?sistances
m?dicamenteuses et ? am?liorer la sant? et la qualit? de vie des
patients.

Pour plus d’informations, visitez le site de BioAlliance Pharma ? www.bioalliancepharma.com

BioAlliance Pharma a d?velopp? un portefeuille de produits avanc?s?:

Produits de sp?cialit?
Loramyc?/Oravig?
(Candidose oropharyng?e chez les patients immunod?prim?s)?: Enregistr?
dans 28 pays (Europe, US, Cor?e)
Sitavir? (Herp?s
labial)?: Phase III positive (r?sultats finaux), en cours
d?enregistrement
Fentanyl Lauriad? (Douleur chronique chez le
patient canc?reux) : R?sultats cliniques pr?liminaires positifs de Phase
I

Produits orphelins en oncologie
Livatag?
/doxorubicine Transdrug? (Carcinome h?patocellulaire) : accord de
l?Afssaps pour entr?e en phase III
Clonidine Lauriad? (Mucite
post-chimioth?rapie et radioth?rapie dans le cancer t?te et cou)?: Phase
II
Bioth?rapie AMEP? (M?lanome m?tastatique invasif) :
Phase I

Avertissement

Le pr?sent communiqu? contient de mani?re implicite ou expresse
certaines d?clarations prospectives relatives ? BioAlliance Pharma SA et
? son activit?. Ces d?clarations d?pendent de certains risques connus ou
non, d’incertitudes, ainsi que d’autres facteurs, qui pourraient
conduire ? ce que les r?sultats r?els, les conditions financi?res, les
performances ou r?alisations de BioAlliance Pharma SA diff?rent
significativement des r?sultats, conditions financi?res, performances ou
r?alisations exprim?s ou sous-entendus dans ces d?clarations
prospectives. BioAlliance ?met ce communiqu? ? la pr?sente date et ne
s’engage pas ? mettre ? jour les d?clarations prospectives qui y sont
contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, ?v?nements
futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature ?
entra?ner une diff?rence entre les r?sultats r?els, les conditions
financi?res, les performances ou les r?alisations de BioAlliance Pharma
SA et ceux contenus dans les d?clarations prospectives, veuillez vous
r?f?rer ? la section ? Facteurs de Risque ? du Document de R?f?rence
2010 d?pos? aupr?s de l?Autorit? des March?s Financiers, l?AMF, le 7
avril 2011, qui est disponible sur les sites Internet de l?AMF
http://www.amf-france.org
et de la Soci?t?
http://www.bioalliancepharma.com.

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BioAlliance Pharma publie son chiffre d’affaires pour le 3ème trimestre ainsi que les avancées pour la commercialisation de Loramyc® en Italie.

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