Auxogyn, leader dans le domaine de la santé reproductive des femmes, a
annoncé aujourd?hui plusieurs présentations portant sur les toutes
dernières données de son test Eeva ^MC, à l?occasion de la 30e
Rencontre annuelle de la Société européenne de reproduction humaine et
d?embryologie (ESHRE, European Society of Human Reproduction and
Embryology), pour l?année 2014. La rencontre se tiendra du 29 juin au 2
juillet, à Munich en Allemagne.

« Je suis heureuse que nos partenaires cliniques aient eu l?opportunité
de partager leurs données cliniques portant sur le test Eeva avec leurs
pairs d?Europe et du monde entier cette semaine à ESHRE », a déclaré
Lissa Goldenstein, présidente-directrice générale d?Auxogyn. « Le test
Eeva, qui a été cliniquement validé avant sa mise à disposition
commerciale, offre des informations utiles à l?évaluation des embryons,
pour les médecins comme pour les patients. Les recherches présentées à
l?occasion d?ESHRE cette semaine indiquent un potentiel pour le test
Eeva, dont les indications pourraient s?étendre à l?avenir. »

Un résumé intitulé : « Computer-automated time-lapse analysis test
results correlate to clinical pregnancy and embryo implantation: a
prospective, blinded, multi-center study » a été accepté pour
faire l?objet d?une présentation orale à ESHRE, et a été présenté
aujourd?hui par le docteur VerMilyea, principal auteur du résumé.

« Les données cliniques obtenues à partir de l?analyse intermédiaire que
j?ai présentées à ESHRE au sujet du système Eeva sont prometteuses, car
elles montrent que les capacités du test Eeva pourraient s?étendre
au-delà de la simple prédiction des blastocystes », a déclaré Matthew
(Tex) VerMilyea, PhD, directeur scientifique de Fertility Associates of
New Zealand et ancien directeur des laboratoires de FIV et d?andrologie,
Penn Fertility Care, Université de Pennsylvanie, qui était l?un des
sites de l?étude. « Nos résultats préliminaires d?étude montrent que les
résultats du test Eeva sont en corrélation positive avec les taux
d?implantation et de grossesse dans de multiples cliniques de FIV, même
si plus de données cliniques sont nécessaires pour confirmer ces
premiers résultats. »

Les autres résumés portant sur la technologie du système Eeva ayant été
acceptés pour faire l?objet de présentations orales sont les suivants :

Automated time-lapse analysis in adjunctive use with morphology is
highly informative in allowing diverse embryologists to select embryos
with high developmental potential. Diamond, M. P. ; Tan, L. ; Conaghan,
J. ; Ivani, K. ; Le, A. ; Chen, A.A. ; Shen, S. ; Suraj, V. Présentation
n° 115

Embryo assessment and selection by time-lapse evaluation using EEVA?
with transfer at the cleavage stage achieves similar clinical outcomes
to blastocyst transfer. Gaudoin, M. ; Adam, C. ; Gibson, N. ; Noble, C.
; Mitchell, P. ; Fleming, R. Présentation n° 089

Categorisation of embryo developmental potential using computerised
time-lapse evaluation of early stage development reveals differences in
morphology and viability between three defined categories. Adam, C. ;
Gibson, N. ; Noble, C. ; Gaudoin, M. ; Mitchell, P. ; Fleming, R. Présentation
n° 136

« Auxogyn s?est engagée à faire progresser la médecine reproductive en
faisant preuve de rigueur scientifique et clinique. Cela se traduit de
diverses façons, notamment à travers son soutien à ces projets de
recherche en cours, ou encore par l?approbation récente par la FDA du
système Eeva, premier dispositif en son genre », a poursuivi Mme
Goldenstein. « Nous sommes déterminés à améliorer les résultats de la
FIV, et nous allons continuer à travailler avec nos cliniques pour aider
à faire avancer ce domaine. »

En plus d?avoir obtenu l?approbation de la FDA en juin 2014, le système
Eeva porte la marque CE et il est disponible sur le marché de l?Union
européenne depuis 2012 et au Canada depuis 2013. En vertu de l?accord de
licence commerciale exclusif datant d?avril 2014, la division
biopharmaceutique de Merck KGaA, basée à Darmstadt, en Allemagne,
offrira le test Eeva aux cliniques de FIV en Europe et au Canada. Elle a
déjà commencé à rendre le test disponible dans certains pays. La
division est un leader dans le domaine du traitement de la fertilité, et
sa mission est de développer une science, des technologies et des
médicaments innovants pouvant améliorer les résultats thérapeutiques des
couples infertiles durant le processus de FIV.

Auxogyn envisage de commercialiser le test Eeva aux États-Unis en fin
d?année.

Tous les détails portant sur les sessions et les présentations de
données de la rencontre de 2014 peuvent être trouvés sur le site Web
d?ESHRE à l?adresse www.eshre.eu.

Auxogyn sera présente dans le hall d?exposition à ESHRE, au stand numéro
B118.

À propos d?Auxogyn

Auxogyn est un leader en santé reproductive qui fournit des solutions
scientifiques novatrices validées sur le plan clinique aux médecins
spécialisés en FIV et à leurs patientes en transformant des découvertes
scientifiques en développement embryonnaire précoce et en des outils
cliniques qui améliorent les résultats thérapeutiques des patientes. Le
test Eeva, produit phare de la société, fournit des informations
objectives sur le développement embryonnaire que les médecins
spécialisés en FIV peuvent utiliser pour prendre des décisions
importantes en matière de traitement. Auxogyn est une société privée
financée par Kleiner Perkins Caufield & Byers, Merck Serono Ventures, SR
One et TPG Biotech. Pour en savoir plus, visiter : auxogyn.com et
suivre la société sur Twitter @Auxogyn.

À propos du système Eeva

Le système Eeva d?Auxogyn est le tout premier et unique dispositif non
invasif a avoir été à ce jour approuvé par la FDA pour aider à la
sélection des embryons. Le test Eeva est scientifiquement éprouvé et
cliniquement validé pour permettre l?identification des embryons ayant
le plus important potentiel de développement. Il est utilisé en
association avec les méthodes morphologiques traditionnelles chez les
femmes pour lesquelles plusieurs embryons ont été jugés appropriés à des
fins de transfert ou de congélation. Utilisant un logiciel propriétaire
et une technologie de vision par ordinateur sophistiquée, le test Eeva
analyse automatiquement le développement des embryons à la lumière de
paramètres de rythme de division des cellules, validés scientifiquement
et cliniquement. Grâce aux données quantitatives d?Eeva portant sur le
potentiel de développement de chaque embryon, les équipes de FIV peuvent
optimiser le parcours de traitement de leurs patientes faisant l?objet
d?une procédure de FIV. Auxogyn a reçu l?approbation de la FDA pour le
système Eeva en juin 2014. Le système Eeva a également reçu la marque CE
en juillet 2012, et il est disponible dans certains pays de l?Union
européenne et au Canada.

Pour plus d?informations concernant le test Eeva, prière de visiter www.eevaivf.com

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être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
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