ARIAD Pharmaceuticals inc.
(NASDAQ: ARIA) vient d’annoncer aujourd’hui la nomination
de Jonathan E. Dickinson au poste de directeur général,
ARIAD Pharmaceuticals (Europe), Sàrl. Monsieur Dickinson est un
directeur commercial chevronné faisant profiter ARIAD de plus de
20 années d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, tout
particulièrement dans des postes de direction pour plusieurs importants
produits de traitement du cancer à l’échelle mondiale et paneuropéenne.
Il a la responsabilité de diriger les initiatives de commercialisation
européennes d’ARIAD, en se consacrant tout d’abord à l’approbation
européenne attendue et au lancement d’Iclusig^® (ponatinib) au
troisième trimestre de 2013, puis sur d’autres produits d’ARIAD en
développement pour le traitement du cancer.

Jonathan E. Dickinson, General Manager, ARIAD Pharmaceuticals (Europe), Sàrl (Photo: Business Wire)

M. Dickinson s’est joint à ARIAD après avoir travaillé trois ans
chez Bristol-Myers Squibb en qualité de chef de marque européen de
l’ipilimumab, responsable du lancement et de la commercialisation de ce
produit dans 29 pays d’Europe. Auparavant, durant ses treize années de
services chez Hoffmann-La Roche, il a occupé plusieurs postes de
direction importants dont chef du cycle de vie de la capécitabine, poste
dans lequel il a géré le marketing, le développement clinique, les
affaires réglementaires et les activités de fabrication pour la marque à
l’échelle mondiale. Chez Roche, il a eu des affectations tant aux
États-Unis qu’en Suisse, notamment des attributions de direction pour
les trois grands produits de traitement oncologique de Roche :
le trastuzumab, le rituximab et la capécitabine. M. Dickinson a commencé
sa carrière chez Novartis, où il a rempli des fonctions commerciales
dans ses secteurs de l’oncologie et de l’endocrinologie, dont la vente
de médicaments, comme chef de produit et directeur commercial
au Royaume-Uni.

M. Dickinson a obtenu son B.Sc. en génétique et sa maîtrise en
administration des affaires (MBA) de l’University of Nottingham. Il
travaille au siège social européen d’ARIAD à Lausanne, en Suisse, et
relève de Marty J. Duvall, premier vice-président, Activités
commerciales, à ARIAD.

« Jonathan Dickinson est un chef ayant fait ses preuves et possédant une
vaste expérience de la gestion commerciale et de la direction générale
dans la promotion de plusieurs médicaments oncologiques très réputés
offerts actuellement, a déclaré Harvey J. Berger, M.D., président du
conseil et PDG d’ARIAD. Sa connaissance de l’évolution du marché
européen et son succès dans la commercialisation d’importants produits
pour le traitement du cancer partout en Europe et dans le monde nous
seront utiles dans la préparation à l’obtention d’une approbation
attendue et dans la commercialisation d’Iclusig dans l’UE cette année. »

Diverses nominations importantes en Europe

Anna Casse, responsable, Marketing et ventes. Madame Casse s’est
jointe à ARIAD après avoir travaillé comme responsable du secteur de la
néphrologie aux établissements de Novartis en Allemagne. Auparavant,
comme responsable de la commercialisation des produits oncologiques pour
l’Allemagne, elle a dirigé les lancements nationaux du nilotinib et de
l’évérolimus. Mme Casse a aussi occupé le poste de chef du secteur de
l’oncologie des établissements de Novartis en Finlande et supervisait le
développement des affaires mondiales et l’homologation des produits
de Novartis Opthalmics. Avant ses huit années de service chez Novartis,
elle a passé quatre années dans le développement des affaires et la
planification stratégique chez Amgen Europe. Elle a aussi travaillé
comme consultante chez Arthur Little dans les pays du Benelux. Elle
possède un B.S. de l’University of Birmingham et une maîtrise en
administration des affaires (MBA) de l’INSEAD, Fontainebleau, France.

Anant Murthy, Ph.D., chef, Tarification, remboursement et
accessibilité Monsieur Murthy s’est joint à ARIAD après avoir
travaillé chez Celgene où il occupait tout récemment le poste de
directeur exécutif et responsable de la tarification et de
l’accessibilité au marché mondial pour les produits d’hématologie et
d’oncologie. Auparavant, il a dirigé et élargi l’équipe européenne de la
tarification de Celgene pour assurer les lancements de la lénalidomide,
de la zacitidine et du nab-paclitaxel dans toute la région EMEA. Avant
de travailler chez Celgene, M. Murthy faisait partie de l’équipe du
remboursement et de l’économie sanitaire du secteur CRDM de Medtronic
inc. Il possède un B.A. de l’University of Rochester, une M.Sc. en
économie sanitaire internationale de la London School of Economics et un
doctorat en systèmes de santé internationaux de la Johns Hopkins
Bloomberg School of Public Health.

Kai C. Chan, M.D., chef, Affaires médicales M. Chan
s’est joint à ARIAD après avoir travaillé chez Genzyme (Sanofi), où il
occupait le poste de chef européen des affaires médicales en oncologie
de transplantation. Auparavant, il a travaillé chez Johnson and Johnson
comme responsable médical mondial du développement du bortézomib pour le
traitement du cancer du poumon et chez AstraZeneca en recherche clinique
oncologique. M. Chan est un chirurgien pratiquant au Wycombe Hospital
à High Wycombe, Royaume-Uni. Il possède un baccalauréat en médecine
(M.B.), un baccalauréat en chirurgie (Ch.B.), un doctorat en
médecine (M.D.) et une maîtrise en sciences (M.Sc.) spécialisation en
oncologie de l’University of Manchester, une maîtrise (F.R.C.S.) du
Royal College of Surgeons of Edinburgh et un diplôme en médecine
pharmaceutique de l’University of Wales.

Thierry Bataillard, chef, Affaires réglementaires
M. Bataillard s’est joint à ARIAD après avoir travaillé
chez Merck Serono, où il a occupé des postes de direction en affaires
réglementaires dans les secteurs de l’oncologie, de l’endocrinologie et
du diabète. Il possède une M.Sc. de l’Institut de Pharmacie Industrielle
de l’Université de Bordeaux et un doctorat en pharmaceutique de
l’Université Claude Bernard.

ARIAD a également embauché des directeurs nationaux, soit en France,
en Allemagne, en Italie et au Royaume-Uni. Ils nous font profiter d’une
expérience de plus de dix années chacun en commercialisation de
médicaments pour le cancer.

« Au moment où nous nous affairons à bâtir une société mondiale intégré
en soins oncologiques, le recrutement des membres de cette équipe
européenne exceptionnelle démontre notre volonté de réussir, a souligné
Marty J. Duvall, premier vice-président, Activités commerciales, ARIAD.
Sous la direction de Jonathan Dickinson, ARIAD sera fin prête pour
l’obtention d’approbation attendue de l’UE et le lancement d’Iclusig
plus tard cette année. »

À propos d’ARIAD

ARIAD Pharmaceuticals inc., établie à Cambridge, Massachusetts, aux
États-Unis et à Lausanne, en Suisse, est une société mondiale intégrée
en soins oncologiques dont les activités portent sur l’amélioration
marquée du quotidien des cancéreux par des avancées médicales majeures.
ARIAD travaille à la création de médicaments pour accélérer le
traitement de diverses formes de leucémie aiguë, de cancer du poumon et
d’autres cancers difficiles à traiter. ARIAD fait appel à des méthodes
informatisées et structurelles pour concevoir des médicaments à
molécules réduites qui viennent à bout de la résistance aux traitements
actuels pour le cancer. Pour plus de renseignements, visitez http://www.ariad.com ou
suivez ARIAD sur Twitter (@ARIADPharm).

Le présent communiqué de presse contient des « énoncés prospectifs »
incluant notamment, mais sans y être limité, des déclarations liées aux
approbations potentielles, à de nouvelles indications ou à l’étiquetage
ou aux ventes futures potentielles de l’Iclusig. Les énoncés prospectifs
s’appuient sur les attentes de la direction et sont sous réserve de
certains facteurs, risques et incertitudes susceptibles d’entraîner des
divergences importantes dans les résultats réels, l’issue d’événements,
les délais et les performances par rapport à ceux qui sont exprimés ou
suggérés dans ces énoncés. Ces risques et incertitudes incluent
notamment des données précliniques et des données cliniques à un stade
précoce qui peuvent ne pas être répliquées dans des études cliniques à
un stade plus avancé, les frais associés à nos recherches, au
développement et à la fabrication et d’autres activités, la conduite,
les délais et les résultats d’études précliniques et cliniques sur nos
produits candidats, l’adéquation de nos ressources en capital et la
disponibilité de financements supplémentaires, ainsi que d’autres
facteurs détaillés dans les dépôts publics de la société auprès de
l’U.S. Securities and Exchange Commission. Les informations contenues
dans le présent communiqué de presse sont présumées être d’actualité à
la date de leur publication initiale. La société n’envisage pas de
mettre à jour l’un quelconque des énoncés prospectifs après la date du
présent document pour conformer ces énoncés aux résultats réels ou pour
modifier les attentes de la société, sauf si la loi l’exige.

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Photos/Galerie multimédia disponibles: http://www.businesswire.com/multimedia/home/20130220006873/fr/